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    50余家藥企集中發布2025業績快報,榮昌生物、北芯生命、科興制藥等報喜

    2026年02月28日 10:06:10來源:制藥網點擊量:10185

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      【制藥網 行業動態】2月27日,50余家醫藥行業企業集中發布2025年業績快報,從這些藥企的業績快報來看,有喜也有憂。其中榮昌生物、北芯生命、迪哲醫藥、科興制藥、君實生物、圣諾生物等多家藥企業績報喜,但百利天恒、復旦張江等則出現業績下滑。
     
      其中,根據榮昌生物發布的2025年度業績快報顯示,2025年公司實現營業收入約為32.51億元,同比增加89.36%;歸屬凈利潤約為7.09億元,同比增長148.25%,實現扭虧。
     
      榮昌生物表示,本年度,公司核心產品泰它西普、維迪西妥單抗國內銷售收入實現快速增長,成為業績核心增長引擎;同時,公司成功達成重磅合作,授予Vor Biopharma Inc. 泰它西普除大中華區以外全球范圍內的獨家開發與商業化權利,技術授權收入大幅增加。此外,公司通過優化管理、迭代生產工藝等舉措,降低了產品單位生產成本,提升了產品毛利率,另外,銷售費用率明顯下降。綜合多方面積極因素,公司盈利效率大幅改善。
     
      根據北芯生命發布的2025年度業績快報顯示,2025年公司實現營業收入54,210.81萬元,同比增長71.23%;歸屬于母公司所有者的凈利潤8,062.19萬元,同比增長284.93%。
     
      北芯生命表示,報告期內,公司核心產品憑借有顯著臨床價值的差異化創新,在滿足過往未被完全滿足的重要臨床需求方面,持續獲得國內外專家的認可,產品已進入全球超過60個國家和地區,在超過2,000家醫院實現臨床應用。其中,海外業務營業收入同比增長超過130%,在公司收入占比進一步提升,公司國際化業務取得快速突破。
     
      根據科興制藥發布的2025年度業績快報顯示,2025年,公司實現營業總收入15.41億元,同比增長9.54%;歸屬于母公司所有者的凈利潤達1.59億元,同比大幅增長406.47%。
     
      對于業績大幅增長的原因,科興制藥表示,主要得益于海外市場的強勁開拓,海外收入實現顯著增長,推動整體營收與利潤大幅提升。業績的爆發式增長,亦得益于其長期堅持的創新研發戰略進入成果轉化期。近年來,科興制藥公司聚焦腫瘤、自身免疫性疾病及代謝疾病三大潛力領域,推進差異化管線布局,多個品種已進入臨床關鍵階段,為長期價值躍升注入新動能。
     
      根據圣諾生物公布的2025年度業績快報顯示,2025年度公司實現營業收入7.41億元,同比增長62.55%;實現歸屬于母公司所有者的凈利潤1.66億元,同比增長231.49%。報告期內,公司持續專注于主營業務多肽藥物CDMO、原料藥和制劑的協同發展,得益于全球多肽藥物市場降糖、減重領域的藥品需求持續放量,使得公司GLP-1原料藥銷量大增,經營業績大幅提升。
     
      此外,迪哲醫藥、君實生物凈利減虧。其中迪哲醫藥2025年實現營業收入約為8.01億元,同比增長122.6%;歸屬凈利潤為-7.63億元,同比實現減虧。君實生物2025年實現營業總收入24.98億元,同比增長28.23%;歸母凈利潤虧損8.74億元,上年同期虧損12.81億元。君實生物表示,報告期內,公司核心產品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®)于國內市場銷售收入同比大幅增長約37.72%。截至本公告披露日,拓益®已在中國內地獲批上市的12項適應癥全部納入國家醫保目錄,是目錄中用于腎癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。
     
      但有喜也有憂,如百利天恒、復旦張江等則出現業績下滑。其中,百利天恒2025年營業總收入為25.20億元,同比減少56.72%;歸屬于母公司所有者的凈利潤為-10.51億元,上年同期盈利37.08億元,同比盈轉虧。復旦張江2025年營業總收入為6.86億元,同比減少3.33%;歸母凈利潤約虧損1.57億元,同比下降496.23%。
     
      復旦張江指出,營業利潤、利潤總額及歸母凈利潤等多項財務數據大幅變動主要是由于調整里葆多®銷售策略,導致該產品利潤貢獻減少約1億元。百利天恒表示,報告期內收入下降主要原因為上年同期收到BMS首付款所確認的知識產權收入大于報告期內確認的里程碑收入。截至報告期末,公司共有17款創新藥處于臨床試驗階段。同時,百利天恒指出,公司正在全球范圍內開展100余項創新藥臨床試驗,其中中國正在開展90余項臨床試驗,海外正在開展10項臨床試驗,核心產品iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)兩個適應癥——用于治療局部晚期或轉移性鼻咽癌、用于治療復發性或轉移性食管鱗癌——的上市申請(NDA)已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理且被納入優先審評程序。
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