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　　【制藥網 產品資訊】9月22日，兄弟科技發(fā)布公告，公司全資子公司浙江兄弟藥業(yè)有限公司(以下簡稱“兄弟藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的碘帕醇注射液《藥品注冊證書》。
 

　　碘帕醇注射液主要用于心血管造影、周圍動脈造影及靜脈造影、冠狀動脈造影、腦血管造影、尿路造影、腰/胸及頸段脊髓造影、關節(jié)造影等及 CT 增強檢查，具有粘度低、安全性好等特點。碘帕醇(Iopamidol)是由博萊科(Bracco)開發(fā)的非離子、低滲透碘化造影劑，于1981年在法國批準上市，此后陸續(xù)在歐洲其他國家批準上市，包括意大利、德國、荷蘭、英國等，于1985年在美國批準上市，于2002年在中國獲批上市。
 

　　碘帕醇注射液已被納入國家醫(yī)保甲類目錄，并已納入第七批國家藥品集中采購目錄。根據數據顯示，碘帕醇注射液2024年國內市場規(guī)模約4.5億元。
 

　　本次碘帕醇注射液獲批上市，標志著本產品可以在中國境內正式上市銷售，為兄弟藥業(yè)對該產品進行商業(yè)化銷售提供了資質保障，同時將進一步豐富公司的碘造影劑產品線、提升公司在造影劑領域的市場競爭力。
 

　　不過，公司也在公告中提醒，由于醫(yī)藥行業(yè)的特點，藥品的生產、銷售情況受公司銷售推廣、國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
 

　　2025年以來，兄弟科技已有多款藥品獲得注冊證書。除了碘帕醇注射液以外，例如，3月4日，兄弟科技發(fā)布公告，公司全資子公司浙江兄弟藥業(yè)有限公司(以下簡稱“兄弟藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。拉考沙胺注射液適用于4歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。拉考沙胺是控制鈉通道慢失活的第三代抗癲癇藥物，通過調節(jié)鈉離子通道活性減少神經元興奮性，具有耐受性好、安全性高的特點。數據顯示，拉考沙胺注射液2024年上半年國內市場規(guī)模約1.15億元，同比增長約214%。該產品已被納入國家醫(yī)保乙類目錄，并已納入第十批國家藥品集中采購目錄。
 

　　公開資料顯示，兄弟科技專注醫(yī)藥食品及特種化學品領域，其中醫(yī)藥食品主要包括維生素、香精香料、醫(yī)藥等相關產品。
 

　　業(yè)績方面，2025年半年報顯示，公司上半年實現(xiàn)營業(yè)收入18.11億元，同比增長3.45%；歸母凈利潤6454.10萬元，同比增長357.17%；扣非歸母凈利潤6253.06萬元，同比增長463.49%。
 

　　另據2025年前三季度業(yè)績預告，預計前三季度實現(xiàn)凈利潤1億元—1.15億元，同比增長207.32%—253.42%。對于業(yè)績預增的原因，公司表示，前三季度業(yè)績同比實現(xiàn)增長，主要系部分維生素產品價格上漲，苯二酚項目整體產能利用率提升、產品銷量增加，同時部分產品成本下降，報告期整體毛利率較上年同期提升。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。