【制藥網 行業動態】2026年,中國創新藥對外BD交易持續升溫。有數據統計顯示,截至2月25日,年內中國創新藥已發生44起對外授權(license-out)交易事件,總金額達533億美元。其中馬年春節后,有多家藥企公布BD交易。
如前沿生物于2月23日發布公告稱,公司與葛蘭素史克(GSK)簽署獨家授權許可協議,將兩款小核酸(siRNA)管線產品的全球獨家開發、生產及商業化權利授予對方,此次合作前沿生物最高可獲得超10億美元對價。
此次合作的兩款產品,是前沿生物小核酸研發管線中的重要布局,其中一款已進入新藥臨床試驗申請(IND)階段,另一款為臨床前候選藥物。業內表示,當前全球小核酸藥物賽道正迎來商業化爆發前夜,Alnylam、Ionis等海外頭部企業業績持續高增,國內企業也在遞送技術等核心領域實現突破,前沿生物與GSK的合作,成為國內小核酸藥物技術走向全球的又一縮影。
杭州先為達生物于2月24日宣布,與輝瑞中國正式簽署商業化戰略合作協議,雙方將圍繞新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(Ecnoglutide injection)在中國大陸地區的商業化展開深度合作。
資料顯示,埃諾格魯肽作為新一代偏向型GLP-1受體激動劑,在2型糖尿病及減重等適應癥領域具有廣闊市場前景。根據協議條款,先為達生物有望獲得輝瑞支付的累計最高達4.95億美元款項,涵蓋首付款、注冊里程碑付款及銷售里程碑付款等多個部分。
達石藥業于2月25日宣布,與美國新銳生物制藥企業Slate Medicines, Inc.(下稱“Slate Medicines”)達成獨家授權合作,將公司自主研發的靶向垂體腺苷酸環化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區除外)臨床開發及商業化權利獨家許可給對方,用于偏頭痛等頭痛疾病的預防治療。
資料顯示,該藥物經蛋白工程改造延長半衰期,以支持皮下注射,提升患者用藥便捷性與依從性。根據協議,達石藥業將獲得首付款、各階段里程碑付款及全球銷售額分級特許權使用費,同時保留DS009在大中華區的開發與商業化權利。
根據數據統計,2025年,中國創新藥BD“出海”授權全年交易總金額達到1356.55億美元,首付款70億美元,交易總數量達到157起。且有藥企在BD首付款的拉動下業績實現大幅增長。如三生國健表示,2025年業績增長得益于公司與美國輝瑞達成重要合作,公司收到輝瑞公司就707項目支付的授權許可首付款并相應確認收入約28.9億元。根據公司近日發布的業績快報顯示,公司2025年實現營業收入約41.99億元,同比增加251.81%;歸屬于上市公司股東的凈利潤約29.39億元,同比增加317.09%。
而進入2026年,中國創新藥對外BD交易勢頭仍不減。除上述BD交易外,2月8日,信達生物也對外宣布,與禮來(LLY)公司達成戰略合作,雙方將攜手推進腫瘤及免疫領域創新藥物的全球研發。根據協議條款,信達生物制藥集團將獲得3.5億美元首付款;在達成后續特定里程碑事件后,信達生物制藥集團還有資格獲得總額最高約85億美元的研發、監管及商業化里程碑付款。
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