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　　如阿斯利康與石藥集團達成潛在總額高達185億美元的戰(zhàn)略合作與授權(quán)協(xié)議，聚焦長效多肽藥物與緩釋遞送技術(shù)平臺，阿斯利康將獲得石藥集團臨床準備就緒項目SYH2082(長效GLP-1R/GIPR激動劑)及3個臨床前項目的中國以外全球權(quán)益，同時獲得長效肽技術(shù)授權(quán)。
 

　　艾伯維與榮昌生物達成總額約56億美元的重磅交易，前者將獲得后者PD-1/VEGF雙特異性抗體RC148大中華區(qū)外全球獨家權(quán)益。據(jù)悉，RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，其設(shè)計旨在激活抗腫瘤免疫反應(yīng)的同時抑制腫瘤驅(qū)動的血管生成。目前，該藥正在中國開展RC148單藥及聯(lián)合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。
 

　　宜聯(lián)生物與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協(xié)議，將聯(lián)合推進該款靶向B7H3的候選創(chuàng)新ADC在多種實體瘤適應(yīng)癥中的開發(fā)和商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議，羅氏獲得在全球范圍內(nèi)(不包括中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門)獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化YL201項目的權(quán)利；宜聯(lián)生物獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款及其它費用。
 

　　海思科亦也與美國AirNexis簽署獨家許可協(xié)議，將自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥HSK39004的全球(除大中華區(qū))開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利授權(quán)給對方。此次合作交易總額高達10.63億美元，含1.08億美元首付款、9.55億美元里程碑付款，及上市后特許權(quán)使用費。
 

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　　業(yè)內(nèi)人士認為，從整體來看，中國藥企已從“跟隨者”變?yōu)槿蚪灰椎暮诵膮⑴c者和創(chuàng)新源頭。未來，中國Biotech在ADC、雙抗、多肽等前沿領(lǐng)域的高價值對外授權(quán)交易還將越來越頻繁。
 

　　目前，除了中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)越來越受到青睞外，跨國藥企其實還在不斷聚焦中國AI制藥領(lǐng)域。據(jù)悉，2026 年開年，跨國藥企在中國 AI 領(lǐng)域合作交易金額屢創(chuàng)新高、合作領(lǐng)域也已從藥物發(fā)現(xiàn)向全鏈條延伸。比如1月5日，英矽智能宣布，與施維雅達成總金額達 8.88 億美元的多年期研發(fā)合作，將攜手充分利用英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺 Pharma.AI，聚焦于抗腫瘤領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性的靶點，識別并開發(fā)全新的治療藥物。
 

　　總的來說，全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)已進入一個 “戰(zhàn)略驅(qū)動、生態(tài)競爭、全球協(xié)作” 的新階段。而對中國企業(yè)而言，聚焦高壁壘賽道、加速創(chuàng)新研發(fā)，構(gòu)建自主可控的 AI 研發(fā)體系、強化全球協(xié)同能力，將是提升競爭力的核心發(fā)展策略。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。