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    近六個月,16家機構給予“醫藥一哥”買入評級!

    2025年10月31日 11:30:04來源:制藥網點擊量:48894

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      【制藥網 醫藥股市】近日,浦銀國際證券發布研報稱,給予恒瑞醫藥“買入”評級,目標價格為80元。
     
      該機構給予“買入”評級的理由主要包括:3Q25 收入和凈利潤不及市場預期;其推算三季度許可收入約 1 億元,產品收入約 73 億元,其中創新藥收入約 40 億元。風險提示:銷售不及預期、競爭激烈、研發延誤或失敗、國際化進展不及預期、利潤不及預期。
     
      恒瑞醫藥2025年三季報顯示,其營收、凈利繼續穩步增長:實現營業收入231.88億元,同比增長14.85%;歸屬于上市公司股東的凈利潤57.51億元,同比增長24.50%。
     
      與此同時,公司持續加大創新力度,維持較高的研發投入,2025年前三季度研發費用達49.45億元。根據季報公布的數字計算,恒瑞醫藥累計研發投入超500億元。
     
      在持續的高研發投入下,恒瑞醫藥創新成果密集落地,研發管線加速推進。報告期內,中國頭個自主研發 EZH2 抑制劑澤美妥司他片(艾瑞璟)上市,用于復發或難治外周 T 細胞淋巴瘤治療;中國頭個口服降糖三聯復方制劑恒格列凈瑞格列汀二甲雙胍緩釋片(瑞樂唐)亦獲批,適用于經二甲雙胍治療血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者。至此,恒瑞已在中國獲批 24 款 1 類創新藥、5 款 2 類新藥。此外,海外引進的全氟己基辛烷滴眼液(恒沁)上市,為瞼板腺功能障礙相關干眼患者提供新選擇。
     
      上市申報成果同樣明顯,前三季度新藥上市申請獲國家藥監局受理 13 項(按品種適應癥計),其中第三季度 8 項,覆蓋腫瘤、代謝、心血管等領域,含 GLP-1/GIP 雙重受體激動劑 HRS9531(其中國 Ⅲ 期減重研究獲積極頂線結果)。同時,海曲泊帕乙醇胺片兩項新適應癥上市申請也獲受理。在研管線方面,100 多個自主創新產品進入臨床開發,400 余項臨床試驗國內外開展,報告期內獲 48 個臨床試驗批件,4 款產品納入突破性治療品種名單,ADC 創新藥瑞康曲妥珠單抗更是第 9 次入選。
     
      此外,公司的國際化進程全面提速,第三季度 BD 交易亮眼。7 月,與 GSK 合作開發至多 12 款創新藥,獲 5 億美元首付款,潛在總金額約 120 億美元;9 月,以 “NewCo 模式” 將 HRS-1893 海外權益授權給 Braveheart Bio,首付款及近期里程碑款共 7500 萬美元,潛在里程碑付款最高 10.13 億美元;同期將瑞康曲妥珠單抗部分國際市場權益授權給 Glenmark,獲 1800 萬美元首付款,潛在里程碑付款最高 10.93 億美元。
     
      目前,恒瑞醫藥已在美、歐、澳等國啟動超 20 項海外臨床試驗,瑞康曲妥珠單抗聯合阿得貝利治療胃癌相關資格獲 FDA 孤兒藥認定(公司共 5 款創新藥獲此認定)。10 月 ESMO 年會上,恒瑞攜 46 項研究成果(覆蓋 14 款創新藥)參會,頭次設展臺,“雙艾” 組合治療可切除肝細胞癌研究亮相口頭報告并同步發表于《柳葉刀》主刊,進一步提升國際影響力。
     
      據統計,近六個月,累計有16家機構給予“醫藥一哥”“買入”評級,除了浦銀國際證券以外,還有廣發證券、華泰證券、國金證券等。此外,還有2家機構認為“推薦”,2家機構認為“增持”,1家機構認為“跑贏行業”,1家機構認為“強烈推薦”。
     
      截至10月30日收盤,恒瑞醫藥報收于62.88元,下跌1.78%,換手率0.95%,成交量60.87萬手,成交額38.57億元。
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