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新突破不斷，CAR-T療法將迎來爆發期！

2025年12月11日 17:09:39來源：制藥網點擊量：19897

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　　近日，鋒尋生物對外公布信息，憑借自主研發的多維度優化體內CAR-T技術平臺，已推動核心產品進入臨床前關鍵階段。其針對血液瘤的候選藥物將于近期啟動首次人體臨床試驗(IIT)，有望打破傳統CAR-T治療局限，惠及更多患者。

　　自成立以來，鋒尋生物就一直致力于體內CAR-T，其成立僅半年便完成近6000萬元的種子輪及天使輪融資。值得一提的是，公司針對實體瘤和自身免疫疾病管線的IIT也計劃將于2026年啟動。

　　12月7日，金斯瑞生物科技發布公告，宣布其聯營公司傳奇生物科技股份有限公司于2025年12月6日(紐約時間)在美國血液學會年會上發布了CARVYKTI®在復發或難治性多發性骨髓瘤患者中的臨床及轉化研究數據。

　　公告提到，傳奇生物的CARVYKTI在復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)中的CARTITUDE-1和CARTITUDE-4兩項關鍵研究的長期數據，其中多項指標刷新BCMA靶向CAR-T療法的臨床紀錄。

　　12月6日，吉利德科學旗下Kite公司公布了核心候選藥anitocabtageneautoleucel(anito-cel)的新臨床數據，在復發/難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)治療中展現出“Best-in-class”潛力。

　　anito-cel是一種自體靶向BCMA的嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法，采用新型D結構域結合劑研發。D結構域的特性(包括體積小、結構簡單和快速解離速率)有助于實現高轉導效率、穩定的CAR表達并降低強直信號風險。

　　12月4日，百時美施貴寶宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準其CD19 CAR-T細胞療法Breyanzi(liso-cel)，用于治療既往至少接受過兩種系統性治療的復發或難治性(R/R)邊緣區淋巴瘤(MZL)成年患者。

　　Breyanzi的此項批準是基于一項名為TRANSCEND FL的開放標簽、多中心、多隊列、單臂研究中MZL隊列的結果。

　　此外，在2025年美國血液學會年會(ASH)上，信達生物也以口頭報告形式公布其自主開發的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003用于復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)患者的首次人體試驗的初步數據。

　　IBI3003展示出良好的耐受性和可控的安全性特征，特別在伴有髓外病變或既往接受抗BCMA和GPRC5D單一或雙重靶向治療的高危患者中展現了積極的療效。

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　　總的來說，從國內外頭部藥企都在涌入CAR-T療法賽道，并且創新成果不斷來看，該賽道已成為一個技術持續革新、應用范圍拓寬、商業模式逐漸清晰的龐大產業行業。未來，這些新突破，預計將推進行業迎來爆發期，實體瘤治療將有望取得更大突破，廣大患者也將迎來更多新選擇。

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