久草资源在线,91视频免费在线观看,99热视屏

260億阿爾茨海默癥藥物研發：機遇與荊棘并存

2025年12月03日 11:34:45來源：制藥網點擊量：37967

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網市場分析】阿爾茨海默癥俗稱“AD”，它是一種隱匿性的神經退行性疾病，以認知功能損害和精神行為異常為主要臨床表現。AD藥物領域市場需求巨大，有數據顯示，2023年中國AD藥物市場規模約60億元，預計2030年將突破260億元，年復合增長率達19%；全球市場規模屆時將達314億美元。

　　在阿爾茨海默癥領域，藥企紛紛布局。近期，國內藥企在AD藥物研發領域不斷傳來積極進展，彰顯著攻堅的決心。如11月24日，綠葉制藥宣布，其自主研發的新一代5-羥色胺2A型受體(5-HT2AR)反向激動劑和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)拮抗劑LY03017已獲得美國FDA許可開展臨床試驗。LY03017擬用于治療阿爾茨海默病精神病性障礙、帕金森病精神病性障礙、精神分裂癥陰性癥狀。

　　11月5日，泰恩康宣布正式啟動1.1類創新藥CKBA治療阿爾茨海默癥(Alzheimer's Disease，AD)的臨床前研究。公司相關人士表示，CKBA治療AD研發項目的啟動是泰恩康向神經退行性疾病領域邁出的關鍵一步。未來，公司將繼續投入資源，推動CKBA的臨床轉化，實現商業化上市。

　　但是，在這片充滿希望的藍海中，藥企的研發之路布滿荊棘，近期便有多家頭部藥企宣布在這一“研發黑洞”中接連折戟。如諾和諾德公司于11月24日宣布，其一款較早期口服版司美格魯肽藥物用于阿爾茨海默病的臨床試驗未能實現延緩這種腦衰退疾病進展的目標。

　　據悉，諾和諾德此次試驗所用藥物為利拉魯肽片(Rybelsus)，是一款目前僅獲批用于治療 2 型糖尿病的口服制劑。與諾和諾德的重磅藥物奧澤匹克(Ozempic)和 Wegovy(維戈維)一樣，利拉魯肽片的主要成分也是司美格魯肽。公司相關人士表示，此次試驗失敗可能成為 “為其產品用于阿爾茨海默病治療釘上的一顆棺材釘”。“盡管原計劃延長試驗至第三年，但該研究在兩年后便終止，這一事實表明，司美格魯肽在延緩阿爾茨海默病進展方面幾乎沒有任何益處。”

　　此外，強生公司也于11月21日發布公告宣布其開創性的抗tau單克隆抗體posdinemab(代號JNJ-63733657)未能在2b期臨床試驗AUτonomy中達到主要療效終點，因此決定終止這一研究計劃。獨立的數據監察委員會審查結果表明，posdinemab在iADRS評分方面未能顯示出有統計學顯著意義的改善，無法有效延緩早期阿爾茨海默病患者的病情衰退。

　　短短數日內，兩家醫藥頭部相繼在AD藥物研發中失利，再次凸顯了該領域研發的高難度。阿爾茨海默癥的發病機制復雜且尚未完全明確，這使得藥物研發如同在迷霧中航行，每一步都充滿未知與風險。從藥企的積極探索到國際頭部的研發受挫，AD藥物領域的攻堅之路清晰地呈現出機遇與荊棘并存的態勢。市場的巨大需求是前行的動力，而研發的重重阻礙則是必須跨越的難關。或許，在無數藥企的持續投入與不懈探索下，隨著對疾病認知的不斷深入和研發技術的迭代升級，AD藥物研發終將突破瓶頸，為全球數患者帶來守護記憶與認知的希望之光。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：2025年，跨國藥企在中國加速“瘦身”和“轉向”！

下一篇：800億美元心血管藥物市場，這個靶點成為“新寵”

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.paihuo.cc”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。