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　　【制藥網 行業動態】在全球醫藥產業創新迭代的關鍵期，資本的流向往往預示著行業發展的風向標。近一周內，凱思凱迪、唯可生物、易安適醫療等多家藥企密集宣布完成融資，融資規模從數千萬元到數億元不等，覆蓋創新藥研發、細胞基因治療服務、核藥等多個細分領域。
 

　　11 月 28 日，凱思凱迪宣布成功完成近3億元B輪融資。這是公司繼年內A +輪近2億元融資后的又一重要里程碑。本輪融資將用于加速推進首發管線全球多中心臨床III期試驗及多款在研產品的研發進程，打造更優的中國方案。
 

　　資料顯示，凱思凱迪，以靶向核受體、G蛋白偶聯受體(GPCR)藥物的原始創新藥物研發為特色，重點關注代謝相關脂肪性肝炎(MASH)、原發性膽汁性膽管炎(PBC)等代謝性疾病。
 

　　2025年公司在研核心產品CS0159獲得了 FDA 突破性療法認定與孤兒藥資格且取得了多項突破性進展，口服片劑在美國已順利完成MASH的II期試驗；在國內，針對PBC適應癥的II期核心研究已圓滿結束，顯示出潛力，目前正緊鑼密鼓地推進III期試驗。此外，公司的THRβ小分子激動劑CS060380已順利啟動臨床II期試驗；候選藥物CS060304已入組SAD及MAD多個隊列，顯示出公司在核受體藥物開發領域的深厚實力。
 

　　11月27日，唯可生物宣布完成近億元A輪融資，本輪融資將助力唯可生物加速推進細胞和基因治療(CGT)美國安評檢測實驗室搭建、CGT安評服務、CGT臨床服務和生物育種服務的海外業務拓展等工作。
 

　　資料顯示，唯可生物明確聚焦于為CGT藥物及分子育種產品提供一站式安全性評估解決方案。在國內市場，唯可生物已為超過70家企業提供超過100條管線的檢測服務，覆蓋藥物申報全周期，并支持多家企業實現中美雙報。憑借在整合位點檢測領域的優勢與精細化和定制化的項目交付能力，唯可生物已將業務拓展至更全面的安全性評估范疇，涵蓋病毒載體基因組表征、基因編輯脫靶檢測、細胞表型分析、單細胞免疫分析、單克隆細胞鑒定、VCN、RCL、核酸雜質分析等。除安評業務以外，唯可生物也提供從藥物早期臨床研發，CMC開發，到后期IIT臨床和注冊臨床試驗、長時間隨訪以及上市申報全流程所需的CRO服務，致力于為客戶提供一站式產品與解決方案。
 

　　11月21日，易安適醫療科技(蘇州)有限公司宣布，完成數千萬A輪融資，本輪融資將助力公司增強產業化核心競爭力。提速降本增效周期，貫穿上下游生態鏈，智能制造迭代升級等保障藥企客戶迎接行業成本挑戰。
 

　　資料顯示，易安適醫療專注于為客戶提供給藥裝置系統解決方案服務，其產品涵蓋自動注射筆、卡式瓶注射筆、安全保護裝置、OBDS等給藥裝置及其配套產業鏈。服務內容包括：外觀定 制，工程驗證，設計驗證、樣品生產、商業化生產、注射筆檢測解決方案、注射筆組裝解決方案及申報服務等。
 

　　此外，創新醫療器械研發商精微視近日也宣布達完成超億元新一輪融資，本輪融資將主要用于共聚焦顯微內鏡產品的持續研發、規模化生產、臨床應用推廣及全球商業化推進。邁銳迪宣布完成數千萬元天使輪融資，本輪融資資金將主要用于精準可控高負載核藥項目開發及放射性藥物中試平臺建設，依托微流控技術賦能核藥產業轉化。
 

　　業內表示，我國藥企密集融資的背后既是我國生物醫藥產業創新能力持續提升的結果，也是政策支持與資本理性布局共同作用的成果。這些融資將轉化為研發投入、產能升級與市場拓展的實際動力，推動我國醫藥產業跨越發展。
 

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