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成人2型糖尿病患者迎來新藥！諾和諾德Kyinsu在歐盟獲批

2025年11月27日 09:51:42來源：制藥網點擊量：28391

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　　【制藥網產品資訊】糖尿病是一種高發且嚴重影響人們健康的慢性疾病，其治療藥物市場一直備受關注。近日，諾和諾德宣布，歐盟委員會(EC)已批準其Kyinsu®(每周一次IcoSema，基礎胰島素周制劑依柯胰島素與GLP-1RA周制劑司美格魯肽的聯合制劑)的上市許可。適用于接受基礎胰島素或GLP-1受體激動劑治療但血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，作為飲食和運動的輔助手段，與口服降糖藥物聯用。

　　據了解，Kyinsu®(每周一次IcoSema)是基礎胰島素周制劑依柯胰島素與GLP-1RA周制劑司美格魯肽的聯合制劑，單次每周一次注射的最大周劑量為350劑量單位(350 U依柯胰島素/1.0 mg司美格魯肽)。

　　此次批準是在歐洲藥品管理局人用藥品委員會于2025年9月給出積極意見后獲得的。目前，Kyinsu®已在其他多個國家完成注冊申報，預計在2026年內還將在更多國家上市，造福更多患者。

　　目前，諾和諾德以 “糖尿病為核心，輻射代謝相關慢性疾病” 為戰略，已構建了覆蓋糖尿病、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心血管疾病的四大產品線。此次其Kyinsu®的獲批，正是其 “周制劑化、聯合化、口服化、全適應癥拓展” 戰略的集中體現。

　　除了Kyinsu®，今年以來，諾和諾德還有多款GLP-1產品研發也迎來了好消息。如11月25日，諾和諾德的GLP-1/胰淀素雙受體激動劑amycretin在Ⅱ期試驗數據表現優異。據悉，amycretin是一種長效藥物，每周給藥一次，有口服和皮下注射雙劑型。資料顯示，在一項涵蓋448名二甲雙胍控制不佳的糖尿病患者的臨床Ⅱ期試驗中，amycretin同時展示顯著的降糖和減重療效。

　　9 月，中國藥監局批準德谷胰島素 / 利拉魯肽復方(諾和益 ®)新增適應癥，適用于基礎胰島素控制不佳的 2 型糖尿病患者，可聯合口服降糖藥或與餐時胰島素聯合使用，提供更靈活的治療方案。

　　6月，CagriSema(司美格魯肽 / 卡格列肽復方)減重適應癥也已完成關鍵 3 期(REDEFINE 系列)，與單組分相比減重效果提升 40%(最高減重 24%)，計劃 2026 年 Q1 向 FDA 遞交減重適應癥上市申請。

　　從整體來看，2025 年諾和諾德在GLP-1領域已實現眾多突破，包括全球頭個基礎胰島素周制劑(依柯胰島素)中國上市并納入醫保；全球頭個基礎胰島素 + GLP-1RA 周制劑復方(Kyinsu)歐盟獲批；以及口服 GLP-1(諾和忻 ®)在中國全面商業化等。

　　這一系列研發進展，標志著諾和諾德通過 “周制劑化、雙靶點協同、外部并購” 三管齊下，在代謝、MASH、罕見病領域已構建出強大管線，未來 1-2 年隨著 Amycretin、CagriSema、Mim8、EFX 等關鍵數據與審批節點，有望進一步鞏固行業優勢地位，并為公司帶來持續增長動力。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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