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和鉑醫藥與阿斯利康深化合作，共筑ADC、TCE在內新一代生物療法

2025年11月24日 11:34:11來源：制藥網點擊量：37726

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　　【制藥網企業新聞】在全球生物醫藥創新浪潮下，戰略合作已成為突破研發瓶頸、加速療法落地的核心引擎。近日，專注于免疫性疾病及腫瘤領域的全球生物醫藥公司和鉑醫藥宣布，將更新并深化與阿斯利康于2025年3月建立的全球戰略合作。這一舉措彰顯雙方合作關系的持續深化。

　　本次深化合作聚焦于雙方共同發現和開發包括抗體偶聯藥物(ADC)和T細胞銜接器(TCE)在內的新一代生物療法。根據協議，阿斯利康將在未來四年內，每年持續向和鉑醫藥提名研發項目，并獲得這些項目的授權許可選擇權，彰顯雙方合作關系的持續深化。和鉑醫藥將有資格獲得選擇權費、選擇權行使費、開發與商業里程碑付款，以及授權項目基于未來凈銷售額的分級特許權使用費。相關經濟條款與雙方于2025年3月達成的財務框架保持一致。

　　ADC藥物憑借“精準制導”的特性，能將細胞毒性藥物靶向遞送至腫瘤細胞，降低對正常組織的損傷；TCE療法則可高效激活T細胞的抗腫瘤活性，二者均為當前生物藥研發的核心熱點。

　　此次合作的深化，源于雙方長期積累的信任與互補的技術優勢。和鉑醫藥相關人士指出，自2022年以來，和鉑醫藥已與阿斯利康在多個項目上開展合作，雙方逐步建立了穩固互信的合作伙伴關系。“依托我們專有抗體技術平臺的強大實力，我們有信心助力阿斯利康開發創新生物療法，以解決全球范圍內亟待滿足的醫療需求，改善患者預后。”

　　據了解，作為一家以技術為核心驅動力的生物制藥企業，和鉑醫藥的核心競爭力體現在其自主研發的下一代創新治療性抗體研發引擎上。其中，和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器(HBICE®)能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基于HCAb平臺開發的雙特異性免疫細胞拮抗劑(HBICATM)為免疫及炎癥性疾病領域創新生物藥的研發提供了有力支持。

　　2025年，和鉑醫藥全面邁入3.0階段，截至目前，和鉑醫藥的抗體技術平臺已與阿斯利康、輝瑞、大塚制藥、艾伯維、莫德納等多家跨國藥企達成合作，累計總金額超百億美元。

　　而阿斯利康作為頭部的制藥企業，在藥物臨床開發、全球商業化推廣等方面擁有豐富經驗和完善體系，雙方的合作實現了“技術研發+產業落地”的優勢互補。據悉，和鉑醫藥與阿斯利康的合作不斷深化，從單一授權逐步擴展至生態共建：2022年，雙方就源自HBICE®平臺的HBM7022達成頭次授權合作，奠定雙方信任基礎；2024年，通過諾納生物達成第二個合作項目，再次驗證平臺持續產出優異資產的能力。2025年，雙方進一步達成涵蓋多靶點、多項目的深度戰略合作，并創新采用“研發合作+股權投資+建立北京創新中心”的多元化合作模式，合作進一步深入。

　　在全球醫療需求持續升級的背景下，腫瘤及免疫性疾病領域仍存在大量未被滿足的臨床需求，創新療法的研發迫在眉睫。和鉑醫藥與阿斯利康的深化合作，不僅是兩家企業的戰略選擇，更為生物醫藥行業的合作模式提供了案例。通過整合各自在技術研發、資源整合、商業化能力等方面的優勢，雙方有望加速新一代生物療法的研發進程，縮短藥物從實驗室到患者的距離。展望未來，隨著合作項目的逐步推進，和鉑醫藥的創新技術平臺將與阿斯利康的全球資源深度融合，有望誕生一批具有全球競爭力的生物藥成果。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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