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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】11月19日，百利天恒發(fā)布公告，公司與中國銀行四川省分行簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，中國銀行四川省分行承諾在符合國家相關(guān)法律法規(guī)及乙方信貸審批條件的前提下，為支持公司發(fā)展戰(zhàn)略，累計(jì)提供總額不低于80億元等值綜合授信支持。同時(shí)，雙方還將在境內(nèi)外資本市場(chǎng)運(yùn)作、跨境金融與國際業(yè)務(wù)合作、創(chuàng)新金融服務(wù)與產(chǎn)業(yè)鏈金融、個(gè)人金融服務(wù)領(lǐng)域展開深度合作。
 

　　據(jù)了解，百利天恒當(dāng)前聚焦 ADC、多特異性抗體等前沿領(lǐng)域，有多款藥物處于臨床關(guān)鍵階段，同時(shí)還要推進(jìn)生產(chǎn)基地建設(shè)和全球化臨床試驗(yàn)，對(duì)資金的持續(xù)投入需求較高。根據(jù)2025年半年度報(bào)告披露，百利天恒研發(fā)投入合計(jì)為10.39億元，同比增長90.74%。研發(fā)投入總額占營收比例為606.69%，增加596.88個(gè)百分點(diǎn)。
 

　　本次簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，將有助于公司加快推進(jìn)在全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，鞏固在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、多特異性抗體等領(lǐng)域的全球優(yōu)勢(shì)，為公司后續(xù)發(fā)展提供重要的金融支持。
 

　　實(shí)際上，除了通過與中國銀行四川分行合作獲得大額授信，為創(chuàng)新提供支持；百利天恒還在通過沖刺 A+H 股布局，為持續(xù)創(chuàng)新保駕護(hù)航。2025年9月，公司已完成特定對(duì)象發(fā)行 A 股股票計(jì)劃，將募集資金 37.64 億元用于創(chuàng)新藥管線研發(fā)。10月22日，百利天恒還公告稱，公司已刊發(fā)H股聆訊后資料集，這意味著百利天恒通過港交所上市聆訊。
 

　　目前，在研發(fā)高投入下，公司創(chuàng)新成果也已十分顯著。截至 2025 年 6 月，其基于三大核心平臺(tái)已打造 15 款臨床試驗(yàn)階段的創(chuàng)新藥物。2025年10月，ADC 藥物 BL - M24D1 獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤及晚期實(shí)體瘤。
 

　　公告顯示，BL-M24D1是公司自主研發(fā)的ADC藥物，是與BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技術(shù)平臺(tái)、與BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“連接子+毒素”平臺(tái)的ADC藥物，其適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和晚期實(shí)體瘤。
 

　　此外 BL - B01D1 已提交新藥上市申請(qǐng)。BL-B01D1是由公司與BMS合作自主研發(fā)的全球頭個(gè)進(jìn)入臨床階段的EGFR×HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(雙抗ADC)。該藥已有7項(xiàng)適應(yīng)癥被國內(nèi)藥監(jiān)局納入突破性治療品種名單，1項(xiàng)適應(yīng)癥獲美國FDA突破性療法認(rèn)定。目前，該藥還正在中國和美國進(jìn)行40 余項(xiàng)針對(duì)多種腫瘤類型的臨床試驗(yàn)。
 

　　總的來說，通過2025 年完成特定對(duì)象發(fā)行 A 股股票計(jì)劃，募集資金 37.64 億元；以及此次又通過與中國銀行四川分行的合作獲得大額授信，百利天恒將多渠道融資為持續(xù)創(chuàng)新筑牢資金基礎(chǔ)。
 

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