【制藥網(wǎng) 市場分析】有機(jī)構(gòu)表示,本輪創(chuàng)新藥從8月中下旬進(jìn)行調(diào)整狀態(tài),部分個股尤其是港股調(diào)整劇烈,市場對創(chuàng)新藥的核心邏輯出現(xiàn)懷疑,部分市場資金在國際博弈擾動下有減倉,但實質(zhì)上創(chuàng)新藥BD的邏輯從未改變。這一邏輯的穩(wěn)固性,正被一二級市場層出不窮的BD交易持續(xù)印證。
以恒瑞醫(yī)藥為例,僅9月份,公司便先后達(dá)成兩項重要授權(quán)。一,以“NewCo模式”將HRS-1893海外權(quán)益授權(quán)給Braveheart Bio,首付款含現(xiàn)金及等值股權(quán)共6500萬美元以及完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后的1000萬美元近期里程碑款。此外,恒瑞還將收取最高可達(dá)10.13億美元的與臨床開發(fā)和銷售相關(guān)的里程碑付款,及相應(yīng)的銷售提成;二,將瑞康曲妥珠單抗部分國際市場權(quán)益授權(quán)給Glenmark,在保留中美歐日等主要市場基礎(chǔ)上,收取1800萬美元首付款,另有最高可達(dá)10.93億美元的與注冊和銷售相關(guān)的里程碑付款,以及相應(yīng)的銷售提成。這一系列活躍的BD交易,反映了恒瑞研發(fā)實力得到國際廣泛認(rèn)可,未來有望助推業(yè)績持續(xù)釋放。
而信達(dá)生物與武田近日達(dá)成的114億美元交易更是引起關(guān)注,此次交易成為中國創(chuàng)新藥企與國際制藥頭部之間又一筆重磅交易,也是中國生物科技領(lǐng)域規(guī)模大的對外授權(quán)交易之一。此次合作涵蓋三款信達(dá)生物的在研藥物,含IBI363 (PD-1/IL-2α-bias)、IBI343 (CLDN18.2 ADC)、IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC),均屬于腫瘤免疫(IO)和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)前沿領(lǐng)域。其中,IBI363與IBI343均被視為下一代腫瘤治療的重要候選藥物。
除了重磅BD交易帶來的信心提振外,百濟(jì)神州的三季報相當(dāng)于給創(chuàng)新藥行情注入了
穩(wěn)定劑,提示中國原研新藥可以在國際市場獲得豐厚的回報和利潤,打開創(chuàng)新藥行情空間。
根據(jù)百濟(jì)神州發(fā)布的三季報顯示,公司今年第三季度實現(xiàn)營收為100.77億元,同比增長41.1%;凈利潤為6.89億元,同比扭虧為盈。前三季度營收為275.95億元,同比增長44.2%;凈利潤為11.39億元,同比扭虧為盈。具體來看,2025年第三季度,百濟(jì)神州的拳頭產(chǎn)品澤布替尼全球銷售額為74.23億元,其中美國市場銷售額為52.66億元。另一塊重要產(chǎn)品替雷利珠單抗在第三季度實現(xiàn)銷售額13.63億元。
得益于核心產(chǎn)品放量及生產(chǎn)效率提升,百濟(jì)神州再度上調(diào)全年營業(yè)收入指引為362億元至381億元,盈利能力加速改善。而針對百濟(jì)神州第三季度的業(yè)績表現(xiàn),中金公司發(fā)布研報認(rèn)為業(yè)績略超預(yù)期。由于公司澤布替尼快速放量以及費用控制效果明顯,中金公司上調(diào)百濟(jì)神州2025年盈利預(yù)測56%至3.31億美元,維持2026年盈利的預(yù)測不變。
一系列行業(yè)動態(tài)驗證,中國創(chuàng)新藥的研發(fā)實力已獲得國際市場的硬核認(rèn)可,以BD合作為紐帶的全球化價值兌現(xiàn)路徑愈發(fā)清晰。對于投資者而言,短期的市場波動或許帶來了困惑,但立足長遠(yuǎn),那些具備持續(xù)研發(fā)能力、能夠通過BD合作實現(xiàn)價值更大化的創(chuàng)新藥企業(yè),將在行業(yè)的發(fā)展浪潮中脫穎而出,而創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的長期成長邏輯,也將在一次次的交易與業(yè)績驗證中愈發(fā)堅實。
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