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中國創新藥邁入全球一梯隊，BD交易熱潮彰顯產業硬實力

2025年10月20日 10:06:41來源：制藥網點擊量：40360

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　　【制藥網市場分析】有機構表示，中國創新藥企業的研發實力已顯著提升并獲國際認可，從研發管線數量來看，中國創新藥已進入全球一梯隊。得益于政策的支持和高水平的研發與臨床效率，未來中國創新藥行業實現超越的可能性正不斷增強。另有機構表示，中國創新藥以更快的速度、更低的成本，做出有望具備全球創新競爭力的創新藥管線，頻超預期的BD交易充分體現了產業競爭力，中國創新藥資產正迎來系統性的價值重估。

　　根據梳理，2025年進入10月，中國創新藥出海熱浪滾滾，連續多項BD交易達成。如翰森制藥近日將其在研的HS-20110的獨占許可授予給羅氏子公司，允許其在全球開發、生產及商業化該產品，翰森制藥保留大中華區權益。作為交易的對價，翰森制藥將獲得潛在總交易額15.3億美元。產品上市銷售后，翰森制藥還可收取分級特許權使用費。

　　值得一提的是，這也是翰森制藥今年以來公開披露的第2筆BD交易。今年6月，翰森制藥將其自研的GLP-1/GIP藥物許可給再生元，獲得8000萬美元首付款，潛在里程碑付款19.3億美元，并可收取產品銷售的雙位數百分比特許權使用費。

　　再如維立志博近日與Dianthus Therapeutics, Inc.簽訂全球獨家許可協議，共同推進新型抗BDCA2-TACI雙特異性融合蛋白LBL-047。該藥物已獲美國新藥臨床試驗(IND)許可及中國內地IND受理。根據協議，維立志博將獲得最高3800萬美元的首付款及潛在近期里程碑付款，以及最高10億美元的潛在臨床開發、監管及商業化里程碑付款，還將獲得大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。

　　機構表示，當前中國創新藥已進入全球一梯隊，在ADC、多抗等優勢領域更是達到前沿。其中ADC藥物更是近年來創新藥領域熱門的賽道之一，已成為跨國藥企的兵家必爭之地。如翰森制藥本次合作的藥物來HS-20110便是一款靶向CDH17的ADC藥物(即抗體偶聯藥物)。據悉，2024年12月，該管線進入臨床階段，目前正在中國和美國開展用于治療結直腸癌及其他實體瘤的全球I期臨床試驗。

　　根據梳理，此前，翰森在ADC領域還有兩次對外許可交易，合作方是葛蘭素史克。這兩次交易分別于2023年10月和12月完成，首付款分別為8500萬美元、1.85億美元，最高里程碑付款分別為14.85億美元、15.25億美元。

　　一系列亮眼的 BD 交易成果，不僅是中國創新藥企業研發實力的直接體現，更標志著中國創新藥資產在全球市場的認可度大幅提升。隨著更多企業在優勢領域持續深耕，中國創新藥行業有望在全球競爭中占據更重要地位，開啟產業高質量發展的新篇章。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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