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　　【制藥網 企業新聞】作為中國的頭部企業，恒瑞醫藥正通過NewCo模式迅速拓展海外市場，并逐漸取得成績。據悉，近日，恒瑞醫藥Newco公司 Kailera Therapeutics 宣布完成6億美元B輪融資！
 

　　業內表示，Kailera的故事，從另一個角度看，是恒瑞醫藥全球化戰略的一次精妙的資本運作。2024年5月，江蘇恒瑞醫藥通過“NewCo”模式，將其三款GLP-1類藥物(HRS-7535、HRS-9531、HRS-4729)的全球開發、生產和商業化權利(不包括中國大陸)授權給新成立的美國公司Hercules，該交易總額可達60億美元。
 

　　2024年10月，Hercules正式更名為Kailera Therapeutics，并完成了4億美元的A輪融資。此次，B輪的6億美元融資更是將這一合作模式推向了高潮。至此，公司累計融資額達10億美元，資本市場對其研發實力和全球化戰略的認可度不斷提升。恒瑞醫藥作為項目發起方，仍持有 Kailera 約19.9%的股權，并通過優先購買權等機制，保留在代謝疾病管線中的深度參與權。
 

　　據悉，本輪融資由貝恩資本私募股權領投，聯合 Adage Capital、加拿大養老金計劃投資公司(CPP Investments)等十余家機構參與。所融資金將用于推動其核心候選藥物 KAI-9531(HRS9531)在全球范圍內的Ⅲ期臨床試驗，進一步鞏固公司在肥胖及代謝疾病創新治療領域的地位。
 

　　資料顯示，KAI-9531 是一款注射型 GLP-1/GIP 雙重受體激動劑，旨在通過調控食欲及代謝功能，實現體重控制和代謝改善，用于肥胖及2型糖尿病患者的治療。今年7月，Kailera與其合作伙伴恒瑞醫藥共同宣布，KAI-9531(在恒瑞內部代號為HRS9531)在中國進行的為期48周的3期臨床試驗中，取得了驚人的成功：在所有三個測試劑量水平上，患者平均體重減輕了17.7%。更具體地說，88%的受試者體重減輕至少5%，而高達44.4%的患者實現了超過20%的體重減輕。根據與美國FDA的Ⅱ期臨床總結會議結果，Kailera 計劃于2025年底前啟動全球Ⅲ期臨床試驗。
 

　　業內表示，NewCo模式或將是比較適合部分國內藥企的模式，該模式從去年開始到今年越來越多，恒瑞正也不斷通過NewCo模式迅速拓展海外。除了去年5月，通過“NewCo”模式，將其三款GLP-1類藥物的全球開發、生產和商業化權利授權給Hercules外，2025年9月5日，恒瑞醫藥對外宣布，公司與美國Braveheart Bio公司就其自主研發的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制劑HRS-1893項目達成獨家許可協議。恒瑞醫藥相關人士表示，這是恒瑞再度攜手國際資本，以NewCo模式推動全球醫藥創新。根據協議條款，恒瑞醫藥將獲得總交易金額近11億美元。
 

　　隨著 Kailera 后續管線推進及更多NewCo落地，恒瑞正從 "中國藥企頭部" 向 "全球創新參與者" 蛻變，而其探索的路徑，或許正是中國醫藥產業實現 "從產業鏈優勢到全球競爭力" 跨越的關鍵密碼。?
 

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