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　　【制藥網 產品資訊】近日，賽諾菲(Sanofi)將其經典化療藥物泰索帝(多西他賽注射液)的全球權益作價至高1.75億歐元(約合14.6億元人民幣)出售給韓國保寧制藥。
 

　　泰索帝作為微管蛋白抑制劑類化療藥物的代表，自1995年上市以來，廣泛應用于乳腺癌、非小細胞肺癌、前列腺癌等主要實體瘤治療中，年銷售額曾高達數十億美元。在中國，2020年6月，賽諾菲與康寧杰瑞合作開展乳腺癌聯合用藥臨床試驗，泰索帝作為聯合用藥之一。此外，泰索帝已被列入國家醫保目錄，臨床用量較大。
 

　　不過，由于該藥的核心化合物專利早已過期，且在全球范圍內面臨仿制藥的激烈競爭和價格壓力，泰索帝的增長日益乏力，這可能也是賽諾菲選擇“剝離”該資產的原因。
 

　　實際上，不僅是賽諾菲，輝瑞、諾華等跨國藥企近年來也頻頻剝離其成熟藥物產品線，從而將資源集中投向核心領域。
 

　　例如，6月2日，百歐恩泰與百時美施貴寶BristolMyersSquibb(BMS)就雙特異性抗體候選藥物BNT327，達成了一項潛在價值超90億美元(約合650億元人民幣)的戰略合作協議。根據協議，百時美施貴寶將向百歐恩泰支付15億美元的預付款，并在2028年前分期支付總計20億美元的無附帶條件周年款項。除此之外，百歐恩泰還有資格獲得≤76億美元的后續開發、監管和商業里程碑付款。雙方將按50:50的比例分擔聯合研發和生產成本(特定情況下除外)，并按同樣的50:50比例共享全球利潤和虧損。值得一提的是，此次合作的雙特異性抗體候選藥物BNT327并非百歐恩泰自主研發，而是來自其2023年全資收購的中國生物科技公司普米斯。
 

　　輝瑞在24年年末宣布對中國腫瘤業務的調整——轉手依西美坦(阿諾新)、哌柏西利(愛博新)、注射用鹽酸表柔比星(法瑪新)、克唑替尼(賽可瑞)的商業化權益。這四款藥物中，除了哌柏西利(愛博新)，其他三款藥物在中國的臨床應用時間幾乎都超過十年。而哌柏西利(愛博新)是全球頭個CDK4/6抑制劑，在中國獲批的時間是2018年；2022年，這一產品的片劑也在中國獲批。但受集采、市場競爭激烈等因素的影響，輝瑞會面臨非常大的競爭壓力，這可能也是其選擇轉手的原因。
 

　　諾華也于2023年7月宣布與博士倫(Bausch+Lomb)達成合作協議，將已上市的干眼癥藥物Xiidra、慢性眼表疼痛在研藥物SAF312(libvatrep)、AcuStream給藥裝置使用權利以及處于臨床前開發階段的第二代TRPV1拮抗劑OJL332等剝離給博士倫，合作總金額為25億美元，包括17.5億美元預付現金，以及7.5億美元的額外里程碑付款。
 

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　　綜合來看，眾多跨國藥企“甩賣”老藥成趨勢，多是因為專利過期、競爭加劇致增長乏力。這實則是戰略聚焦，為 ADC、雙抗等前沿賽道集中資源，釋放出行業向創新轉型的信號。
 

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