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　　【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】在醫(yī)藥領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物(ADC)正逐步成為抗癌治療的關(guān)鍵力量。有數(shù)據(jù)顯示，全球ADC 藥物市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng)。其中2024 年全球已獲批上市的 17 款A(yù)DC藥物合計(jì)銷售額達(dá)百億美金。據(jù)預(yù)測(cè)，到 2030 年全球 ADC 藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到662億美元。與此同時(shí)，中國(guó)在ADC藥物領(lǐng)域同樣展現(xiàn)出強(qiáng)勁動(dòng)力。有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，到2030年中國(guó) ADC 藥物市場(chǎng)將達(dá)到689億元人民幣。
 

　　隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和臨床應(yīng)用的深入，ADC 藥物行業(yè)正迎來前巨大的發(fā)展機(jī)遇，2025 年這一領(lǐng)域的發(fā)展態(tài)勢(shì)也備受關(guān)注。根據(jù)梳理，今年以來，不少藥企宣布，在這一領(lǐng)域的布局。
 

　　如2025年9月16日，創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國(guó)際性生物技術(shù)公司百奧賽圖宣布，與致力于開發(fā)新一代 ADC 的生物技術(shù)公司 Tubulis 已簽署一項(xiàng)抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體推進(jìn)其 ADC 產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化。該抗體源自百奧賽圖的 RenMice 全人抗體開發(fā)平臺(tái)，具備高親和力、低免疫原性和良好的開發(fā)潛力。
 

　　Tubulis 將結(jié)合其專有的連接子和有效載荷技術(shù)，開發(fā)創(chuàng)新 ADC 療法，以滿足癌癥治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。根據(jù)協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，還有權(quán)獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個(gè)位數(shù)凈銷售額分成。?
 

　　這并非百奧賽圖本月首次達(dá)成重要授權(quán)。2025年9 月 4 日，百奧賽圖與德國(guó)默克簽署一項(xiàng)抗體選擇權(quán)與評(píng)估協(xié)議，默克希望評(píng)估百奧賽圖 RenMice 平臺(tái)開發(fā)的全人抗體，共同開發(fā)用于核酸藥物遞送的抗體偶聯(lián)脂質(zhì)納米顆粒(LNP)等前沿解決方案。
 

　　除了百奧賽圖，近期還有多家藥企通過合作引進(jìn)積極布局ADC療法開發(fā)。2025年6月16日，先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與美國(guó)臨床階段生物制藥企業(yè) NextCure 達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方將共同開發(fā)靶向 CDH6 靶點(diǎn)的新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)新藥 SIM0505，用于實(shí)體瘤治療。
 

　　IM0505是由先聲再明研發(fā)的一款靶向CDH6(鈣粘蛋白-6或K-鈣粘蛋白)的新型ADC。該藥物采用了先聲再明專有的TOPO異構(gòu)酶1抑制劑(TOPOi)有效載荷，具有強(qiáng)抗腫瘤活性和較高的系統(tǒng)清除率，從而擴(kuò)大了治療窗口。目前，SIM0505 在中國(guó)正開展 I 期臨床劑量遞增研究，美國(guó)新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，美國(guó) I 期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)于 2025 年第三季度啟動(dòng)，I 期臨床初步數(shù)據(jù)預(yù)計(jì) 2026 年上半年公布。?
 

　　2025 年5月9 日，明慧醫(yī)藥宣布與齊魯制藥達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議，專注于在大中華區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化其 B7 - H3 ADC(MHB088C)藥物，該藥物已進(jìn)入臨床三期。
 

　　資料顯示，MHB088C是明慧醫(yī)藥利用其專有的SuperTopoi™ ADC平臺(tái)開發(fā)的創(chuàng)新B7-H3靶向抗體偶聯(lián)藥物。在正在進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，MHB088C已在300多名患有晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的患者中進(jìn)行了評(píng)估，顯示出良好的安全性及有希望的療效。業(yè)內(nèi)表示，齊魯制藥自研 ADC(CLDN6)才剛剛啟動(dòng)臨床，此次通過引入 MHB088C 這款三期臨床產(chǎn)品，顯示出其加速布局 ADC 領(lǐng)域的決心。?
 

　　ADC 藥物行業(yè)前景廣闊，但也面臨諸多挑戰(zhàn)，如研發(fā)成本高、臨床試驗(yàn)周期長(zhǎng)、安全性問題、定價(jià)和醫(yī)保覆蓋等。然而，隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，ADC 藥物的研發(fā)將更加注重個(gè)性化治療，與其他治療方式的聯(lián)合應(yīng)用也將成為趨勢(shì)，研發(fā)周期和成本有望降低，國(guó)際合作也將更加緊密。在這一背景下，藥企通過合作引進(jìn)布局 ADC 療法開發(fā)，將有助于整合資源、降低風(fēng)險(xiǎn)，加速創(chuàng)新療法的推出，為全球患者帶來更多的治療選擇和希望。
 

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