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　　【制藥網 產品資訊】8月4日晚間，華東醫藥宣布其自主研發的口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002在減重Ⅱ期臨床試驗中取得優異結果，意味著中國創新藥在全球減肥藥市場的話語權爭奪戰又邁出了關鍵一步。
 

　　試驗數據顯示，400mgQD組受試者12周體重較基線下降6.83%，在敏感性分析中這一數字更是達到8.46%，且200mgBID劑量組中有63%的受試者實現了體重下降≥5%的臨床突破。
 

　　近年來，全球減肥藥市場正以驚人的速度擴張，2025年市場規模已突破300億美元，年增長率高達18%。這一爆發式增長背后，是三大力量共同驅動的行業格局重塑。世界衛生組織即將于2025年9月發布基于GLP-1療法的肥胖癥治療新指南，該指南有望將GLP-1受體激動劑納入《基本藥物目錄》，這一舉措將產生重大影響。據中研普華數據顯示，2025年GLP-1類減肥藥目標人群覆蓋率將達到12%，較2023年提升8個百分點。在政策的推動下，歐洲GLP-1激動劑市場2024年價值70.9億美元，預計到2034年將達到143.4億美元，年均復合增長率為17.3%。這意味著全球肥胖治療的臨床路徑將迎來重構，發展中國家的市場需求將加速釋放，為具備成本優勢和本地化生產能力的企業帶來巨大機遇。
 

　　與此同時，跨國藥企的激烈競爭也是市場變革的重要力量。諾和諾德計劃2025年下半年在歐盟提交更高劑量Wegovy®的標簽更新申請，其司美格魯肽在中國2型糖尿病治療的GLP-1RA產品中占據57.1%的市場份額，而禮來的替爾泊肽則憑借多靶點優勢緊追不舍。這種激烈的競爭加速了產品的迭代周期，給后發企業帶來了不小的挑戰。
 

　　此外，治療理念的轉變也影響著市場走向，從單純的減重到綜合代謝管理的升級，使得具備多靶點調節功能的藥物成為研發熱點。2025年，兼顧體重控制與代謝改善的藥物品類占比已提升至62%，較2020年增長近3倍，而華東醫藥的HDM1002在臨床試驗中不僅實現了體重下降，還使受試者的腰圍、BMI、收縮壓等代謝指標全面改善，恰好順應了這一趨勢。
 

　　值得一提的是，醫保支付政策的突破具有標志性意義，國家醫保局將“肥胖癥”納入慢性病管理試點，浙江、廣東、北京等地率先探索減重藥物醫保支付路徑。北京自2025年起試點將減肥門診掛號費報銷70%，肥胖并發癥藥物報銷額度提升至80%。這些政策不僅降低了患者的經濟負擔，刺激了市場需求，也推動了行業的規范化發展，具備循證醫學證據和成本效益優勢的創新藥將優先受益。
 

　　放眼全球，GLP-1賽道的競爭已進入更加激烈的階段。諾和諾德和禮來憑借先發優勢占據市場主導地位，但新興企業的突破正在改寫競爭格局。同時，中國龐大的肥胖人群基數和不斷升級的健康需求，為減肥藥市場提供了廣闊的空間。據《中國居民營養與慢性病狀況報告(2025年)》顯示，中國成人超重率已達34.3%，肥胖率達16.4%，這意味著超過5億潛在目標人群，市場規模有望在2030年突破千億元。在政策支持、市場需求增長和技術創新的多重驅動下，中國減肥藥企業有望在全球市場中占據更重要的地位。
 

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