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同一日，長春高新等藥企公告產(chǎn)品獲得美國FDA批準(zhǔn)、IND等

2024年12月24日 09:19:51來源：制藥網(wǎng)點擊量：35631

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】12月24日，長春高新發(fā)布公告稱，根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)相關(guān)規(guī)則，公司子公司金賽藥業(yè)GS1-144 已在 FDA 獲得新藥臨床試驗申請默示許可，適應(yīng)癥為絕經(jīng)期血管舒縮癥。

　　日前，金賽藥業(yè) GS1-144 新藥 II 期臨床試驗申請已達(dá)到 FDA 規(guī)定的默示許可期，該項目即可在美國開始進(jìn)行臨床試驗。

　　血管舒縮癥(VMS)又被稱為潮熱和/或夜間出汗(盜汗)，是絕經(jīng)期的主要癥狀，其特征為患者面部、頸部和胸部突然感到發(fā)熱，通常伴有皮膚潮紅、出汗 (排汗)、心悸和嚴(yán)重的身體不適感，可持續(xù)數(shù)分鐘。VMS 影響多達(dá) 80%的絕經(jīng) 期女性，其中 10%的女性認(rèn)為 VMS 對她們來說難以忍受，并可持續(xù)多年，顯著影響患者的日常生活，包括睡眠、工作和社會功能等。

　　女性健康為公司戰(zhàn)略重點領(lǐng) 域，GS1-144 是金賽藥業(yè)自主研發(fā) NK3R 小分子拮抗劑，在中國為化藥 1 類新藥，美國為 505b1 類新藥。目前國內(nèi)尚無 NK3R 靶點藥物上市，本品作為絕經(jīng)期血管舒縮癥的非激素口服療法，可以為患者提供更好的治療選擇。

　　在國內(nèi)，2023 年 11 月，GS1-144 在同一適應(yīng)癥的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

　　公告稱，如子公司臨床試驗進(jìn)展順利，將有利于公司拓寬業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，并豐富完善戰(zhàn)略領(lǐng)域產(chǎn)品線布局、提升公司核心競爭力。

　　據(jù)了解，長春高新是一家聚焦基因工程、生物疫苗、抗體、化藥和中成藥的創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)公司，成功孵化金賽藥業(yè)、百克生物和華康藥業(yè)等細(xì)分行業(yè)頭部企業(yè)。2024年三季報顯示，長春高新共實現(xiàn)營收103.88億元，同比下降2.75%；實現(xiàn)歸母凈利潤27.89億元，同比下降22.8%；扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司股東的凈利潤28.41億元，同比下降21.45%。

　　同日，博瑞醫(yī)藥報喜，公司收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)的通知，公司向 FDA 申報的磺達(dá)肝癸鈉注射液的簡略新藥申請(ANDA，即美國仿制藥申請)獲得正式批準(zhǔn)。

　　公告顯示，磺達(dá)肝癸鈉為全合成抗凝血藥物，適用于進(jìn)行下肢重大骨科手術(shù)如髖關(guān)節(jié)骨折、重大膝關(guān)節(jié)手術(shù)或者髖關(guān)節(jié)置換術(shù)等患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件的發(fā)生。

　　公司表示，本次公司磺達(dá)肝癸鈉注射液ANDA獲批，代表該制劑產(chǎn)品符合美國藥典的質(zhì)量要求，標(biāo)志著該制劑產(chǎn)品可以在美國市場進(jìn)行銷售。

　　公開資料顯示，博瑞醫(yī)藥是一家致力于研發(fā)和生產(chǎn)高端仿制藥和原創(chuàng)性新藥的高科技制藥企業(yè)。主要從事高技術(shù)壁壘的醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)業(yè)務(wù)。公司的主要產(chǎn)品為抗體藥物、疫苗、核酸藥物和細(xì)胞治療產(chǎn)品、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)、重組蛋白質(zhì)藥物。2024年三季報顯示，公司實現(xiàn)營業(yè)收入9.77億元，同比6.77%；凈利潤1.77億元，同比-7.50%。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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