【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】當前全國的流感活動已經(jīng)進入了較快上升期的階段,多數(shù)省份的流感活動水平已經(jīng)到了中流行水平,個別省份甚至已經(jīng)達到了高流行水平,預計未來流感的活動還將進一步上升。據(jù)悉,在抗流感藥物領域,近日又迎來好消息。
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局12月15日消息,健康元藥業(yè)集團股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥瑪帕西沙韋膠囊獲批上市,該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關并發(fā)癥高風險的患者。
瑪帕西沙韋作為抗流感1類創(chuàng)新藥,是一種新型帽依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑,可有效阻斷病毒的復制及傳播,具有起效快、抑制病毒時間長、耐受性好、口服不受食物影響的特點,能夠同時有效抑制甲型、乙型流感病毒。該產(chǎn)品的核心臨床優(yōu)勢在于“全療程僅需口服一次即可完成治療”。
該藥物通過精準抑制流感病毒復制所依賴的關鍵酶活性,使患者在一次給藥后即可獲得持續(xù)的抗病毒作用。這種給藥方式大幅提升了治療便利性和依從性,尤其對青少年與日常難以堅持多次服藥的人群,帶來了更符合實際需求的治療體驗。
根據(jù)梳理,今年以來,已經(jīng)有多款抗流感藥物獲批上市,除了健康元的瑪帕西沙韋膠囊外,青峰醫(yī)藥的瑪舒拉沙韋片、眾生藥業(yè)的昂拉地韋片、濟川藥業(yè)與征祥醫(yī)藥合作開發(fā)的瑪硒洛沙韋片,分別于2025年3月、5月和7月獲批上市,其中瑪舒拉沙韋片和昂拉地韋片均已被納入2025年醫(yī)保目錄。
其中,瑪舒拉沙韋片通過抑制流感病毒的CAP-依賴性核酸內(nèi)切酶,可直擊病毒復制的核心引擎,阻斷病毒復制,全病程只需服藥一次,即可快速清除病毒,迅速緩解流感癥狀。該藥物是青峰醫(yī)藥集團旗下子公司科睿藥業(yè)自主研發(fā)的抗流感病毒1類創(chuàng)新藥,也是國內(nèi)自主研發(fā)RNA聚合酶抑制劑(PA靶點),適用于既往健康的12及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療。
昂拉地韋片是流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制劑,主要用于成人單純性甲型流感患者的治療。臨床試驗顯示,昂拉地韋組在流感癥狀緩解時間及病毒學指標上顯著優(yōu)于安慰劑組,并且與奧司他韋的比較中也表現(xiàn)出更好的療效。
瑪硒洛沙韋片是新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制劑,通過特異性抑制病毒mRNA的轉(zhuǎn)錄發(fā)揮抗病毒作用,主要用于治療既往健康的成人單純性甲型和乙型流感患者。
此外,先聲藥業(yè)與安帝康生物合作開發(fā)的“兒童版”抗流感病毒新藥瑪氘諾沙韋顆粒(先林達®顆粒)上市申請已獲國家藥監(jiān)局正式受理,辰欣藥業(yè)WXSH0208片也在研發(fā)階段。
抗流感藥物市場需求巨大,有數(shù)據(jù)顯示,2023年中國抗流感用藥市場規(guī)模為107.4億元,同比增長197.51%。據(jù)數(shù)據(jù)預測,2024-2028年中國抗流感用藥市場規(guī)模有望以年復合增長率20.2%持續(xù)增長,預計2028年,市場規(guī)模有望達到269億元。本次健康元1類創(chuàng)新藥瑪帕西沙韋膠囊獲批上市,將為患者提供新的治療選擇。
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