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AI制藥成創新引擎，英矽智能與太景達成數千萬美元合作

2025年12月13日 15:05:50來源：制藥網點擊量：13326

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　　【制藥網企業新聞】12月12日，英矽智能與太景生物科技達成獨家合作，授權其在大中華區開發AI驅動的口服PHD抑制劑ISM4808，用于治療慢性腎病貧血。根據協議，英矽智能將有資格獲得一次性首付款、基于開發和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級特許權使用費等，交易總額達數千萬美元。

　　據了解，ISM4808 是英矽智能利用自主研發的生成式 AI 藥物發現平臺(如 Chemistry42 和 PandaOmics)設計開發的口服小分子 PHD (脯氨酰羥化酶) 抑制劑。在臨床前研究中，該藥在體內外實驗中顯示出強大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗證。

　　此外，ISM4808表現出良好的口服成藥性，特征包括優良的體外ADME性質、在動物模型中的優良藥代動力學(PK)性質，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項目于2023年獲得中國CDE臨床試驗許可。

　　英矽智能與太景的合作是雙方戰略需求的契合。對于太景來說，此次與合作則將助推其治療領域拓展與產品管線升級，在提升自身研發能力的同時，也將為未來更多創新藥物合作奠定基礎。

　　而對于英矽智能來說，這將加速助力其從純技術研發向 "研發 + 授權" 雙輪驅動模式轉變。據悉，其實近年來其已與多家藥企達成授權合作。

　　如2025 年1月英矽智能與美納里尼達成5.5億美元對外授權AI輔助發現的臨床前抗腫瘤管線。該藥物是通過英矽智能生成式AI平臺Chemistry42輔助發現的。值得一提的是，在此之前，美納里尼已從英矽智能處授權引進了臨床前候選藥物KAT6抑制劑(MEN2312)，這個項目現已進入臨床階段。

　　2025 年11月，英矽智能與禮來達成1億美元研發合作。根據協議，英矽智能將依托已廣泛驗證的Pharma.AI平臺及專業藥物研發能力，就雙方確定的創新靶點開展候選化合物的生成、設計與優化。

　　2023年9月，Exelixis與英矽智能就潛在同類最佳USP1抑制劑ISM3091達成全球獨家許可協議。ISM3091由英矽智能自主研發的人工智能平臺賦能開發，是一款潛在同類最佳(best-in-class)小分子抑制劑，靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點USP1，在對應的腫瘤模型中具有強效活性。

　　總得來說，這種 "AI 研發 + 傳統藥企商業化" 的模式不僅能降低創新藥物的開發風險和成本，也能加速突破性療法的可及性。未來，隨著更多類似合作的開展，AI 技術將從藥物研發的輔助工具轉變為創新引擎，推動全球醫藥產業變革。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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