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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】12月12日，人福醫(yī)藥收到湖北證監(jiān)局下發(fā)的《行政處罰事先告知書》，確認(rèn)公司財(cái)報(bào)指標(biāo)存在虛假記載等情況。公司股票將于12月15日起停牌一天，12月16日將被實(shí)施其他風(fēng)險(xiǎn)警示，實(shí)施后A股簡稱為“ST人福”，股票價(jià)格的日漲跌幅限制為5%。
 

　　據(jù)《行政處罰事先告知書》，人福醫(yī)藥涉嫌違法行為包括：信息披露違規(guī)、控股股東隱瞞關(guān)聯(lián)關(guān)系、2020年等多個(gè)年報(bào)存在虛假記載。
 

　　其中，2020—2022年3月公司未及時(shí)披露非經(jīng)營性資金占用127.85億元，其中2020年占用25.02億元占凈資產(chǎn)的17.58%；2020年年度報(bào)告遺漏披露資金占用25.02億元(占凈資產(chǎn)19.26%)，2022年年度報(bào)告未披露16.45億元關(guān)聯(lián)交易；2020年年度報(bào)告、2021年年度報(bào)告和2022年半年度報(bào)告分別虛增凈利潤1.43億元、0.72億元和0.91億元；控股股東當(dāng)代集團(tuán)隱瞞關(guān)聯(lián)關(guān)系。
 

　　資料顯示，人福醫(yī)藥在國內(nèi)麻精類藥品、甾體激素類藥物、維吾爾藥等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域建立了地位，特別是其作為芬太尼類藥品企業(yè)具備顯著的戰(zhàn)略價(jià)值。
 

　　據(jù)悉，2025年，招商局集團(tuán)通過司法重整正式入主人福醫(yī)藥，并將人福醫(yī)藥作為集團(tuán)發(fā)展“生命科技”領(lǐng)域的平臺(tái)。招商局集團(tuán)入主人福醫(yī)藥后，公司治理基礎(chǔ)已發(fā)生根本性變化。這一變化被業(yè)界視為公司的一次“基因改造”，已從治理重塑、戰(zhàn)略升級(jí)、機(jī)制優(yōu)化三個(gè)維度重塑公司未來。
 

　　在新體制賦能下，人福醫(yī)藥經(jīng)營展現(xiàn)出穩(wěn)健向好的態(tài)勢(shì)。2025年前三季度，人福醫(yī)藥已實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入178.83億元，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤16.89億元，同比增長6.22%。
 

　　人福醫(yī)藥表示，隨著央企入主，通過著力推動(dòng)精細(xì)化管理、優(yōu)化研發(fā)體系，公司的管理效能得到改善，成本控制成效已初步顯現(xiàn)。央企入主不僅為公司注入了新的發(fā)展動(dòng)能，公司也有望通過資源整合與效率提升，進(jìn)一步夯實(shí)盈利基礎(chǔ)與抗風(fēng)險(xiǎn)能力。
 

　　值得注意的是，公司堅(jiān)持研發(fā)創(chuàng)新，持續(xù)聚焦產(chǎn)品線，夯實(shí)并增強(qiáng)在麻醉藥品、其他神經(jīng)系統(tǒng)用藥、甾體激素類藥物、維吾爾藥等既有細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域的產(chǎn)品開發(fā)能力，同時(shí)向呼吸系統(tǒng)用藥、抗腫瘤藥物、自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行拓展。今年以來，人福醫(yī)藥先后有多個(gè)一、二類創(chuàng)新藥獲批臨床試驗(yàn)，創(chuàng)新轉(zhuǎn)型初見成效。
 

　　其中今年8月，人福醫(yī)藥全資子公司創(chuàng)新藥研發(fā)中心近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW241045片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。HW241045片適用于特發(fā)性肺纖維化的治療，目前全球尚無同靶點(diǎn)藥物獲批上市。全球范圍內(nèi)僅有尼達(dá)尼布和吡非尼酮兩種藥物批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化疾病，2024年度尼達(dá)尼布和吡非尼酮全國銷售額分別約為人民幣12億元和6.7億元。
 

　　此外，9月人福醫(yī)藥公告稱，公司全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司近日在國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)公示了II期臨床試驗(yàn)登記信息，試驗(yàn)名稱為“玉蠶顆粒治療糖尿病腎臟疾病顯性白蛋白尿的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照Ⅱ期臨床試驗(yàn)”。試驗(yàn)?zāi)康氖浅醪皆u(píng)價(jià)玉蠶顆粒治療糖尿病腎臟疾病顯性白蛋白尿的有效性與安全性并探索劑量，為III期臨床研究提供依據(jù)。玉蠶顆粒由創(chuàng)新藥研發(fā)中心和上海復(fù)活石醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)及申報(bào)，于2024年11月獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。截至目前該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣900萬元。
 

　　隨著歷史問題的全面、明確解決，以及央企控股帶來的治理重塑與戰(zhàn)略賦能，人福醫(yī)藥已卸下包袱，步入全新的發(fā)展階段。
 

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