【制藥網 企業新聞】RNAi療法市場前景廣闊,中國創新藥企正加速快跑。其中聚焦RNAi療法的圣因生物近期接連傳出重磅消息:11月與禮來達成最高12億美元的全球合作,12月又完成超1.1億美元B輪融資。這一系列動作不僅彰顯了企業的技術硬實力,更標志著中國在小核酸藥物領域的核心突破。
如12月9日,圣因生物宣布已完成超1.1億美元B輪融資,本輪募集資金將用于依托公司RNAi藥物研發平臺包括LEAD™(Ligand and Enhancer Assisted Delivery,新型配體與增效基團協同遞送)肝外遞送平臺,推動臨床階段管線進入注冊研究,并加速多個治療領域在研管線的開發。
LEAD™平臺是圣因生物自主研發的一種組織選擇性遞送技術,能夠實現RNAi藥物在肝外組織與細胞中的高效、特異性遞送。基于該平臺,有望開發出每年僅需兩次皮下給藥的代謝性疾病突破性療法。
值得一提的是,本輪融資吸引了中國生物制藥、禮來制藥等藥企入局。公告顯示,圣因生物本輪融資由一家產業機構領投,一家國際主權基金、中國生物制藥集團、君聯資本、維梧資本、Invus、SymBiosis、蘇創投、真脈投資、清池資本跟投,并獲禮來制藥公司戰略投資。同時,現有股東高瓴創投、啟明創投、險峰淇云、泰福資本、元禾控股、北極光創投等繼續支持。
圣因生物是一家專注于小核酸藥物研發的創新型企業,公司致力于打造創新的小核酸藥物遞送平臺,覆蓋代謝、腫瘤、中樞神經、免疫、眼科和罕見病等多個研究領域。憑借其前沿的技術和廣闊的市場前景,圣因生物在生物醫藥領域迅速嶄露頭角。本次B輪融資的成功,將進一步推動圣因生物在研發領域的投入,加速小核酸藥物的臨床轉化和產業化進程。投資方對圣因生物的技術實力和市場潛力表示高度認可,并期待未來能夠共同推動小核酸藥物領域的發展。
此外,11月,圣因生物與禮來達成一項價值最高達12億美元的全球研發合作與許可協議,共同開發和商業化用于代謝性疾病的RNAi療法。
根據協議,禮來將向圣因生物支付預付款和股權投資,同時接手由圣因生物發現的RNAi分子的臨床前研究(IND申報前研究)、臨床開發以及商業化工作。此外,圣因生物還有資格獲得最高達12億美元的發現、開發、監管及商業化里程碑付款,并將在未來產品銷售中獲得分級版稅。
RNA干擾(RNAi)是一種通過雙鏈RNA對基因進行沉默的方法。很多疾病是因基因變異而引起,RNAi這一突破性技術讓科學家們看到了通過“基因沉默”治療疾病的希望。RNAi的未來市場潛力也被普遍看好,有數據顯示,2018年-2020年,全球RNAi療法市場規模由12百萬美元增加至362百萬美元,年復合增長率高達449%。預計到2030年,全球RNAi療法市場規模有望達251.95億美元。隨著RNAi療法的市場前景更加確定,越來越多的跨國藥企也通過license-in策略加速布局RNAi賽道。
而本次圣因生物與禮來雙方將基于圣因生物專有的LEAD™平臺共同推動針對代謝性疾病的RNAi候選藥物的開發。圣因生物將負責基于LEAD™平臺為雙方合作項目篩選并確定RNAi活性分子,禮來將負責后續藥物的IND申報研究、臨床開發和商業化。
從資本熱捧到產業頭部加持,圣因生物的發展軌跡折射出RNAi療法領域的巨大潛力。隨著技術的不斷突破和管線的逐步推進,圣因生物正以強勁的勢頭推動RNAi療法的創新浪潮。
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