【制藥網 行業動態】2025年,國內首仿藥上市呈現多點開花的態勢,覆蓋罕見病、精神神經、呼吸、自身免疫等多個治療領域,每月均有多個重磅品種獲批。11月以來,國內又有多款首仿藥獲批上市,涵蓋前列腺癌治療、帕金森病治療等多個熱門賽道,部分還同步拿下首家過評。
近日,昆明積大制藥獲NMPA批準上市鹽酸帕洛諾司瓊軟膠囊,成為該品種國內首家視同通過一致性評價的企業。
公開資料顯示,鹽酸帕洛諾司瓊用于預防和治療化療引起的惡心嘔吐(CINV)以及術后惡心嘔吐(PONV),目前在國內鹽酸帕洛諾司瓊注射劑已有20余家企業獲批,競爭白熱化;而口服劑型此前僅正大天晴的硬膠囊一家在售,如今積大制藥以軟膠囊劑型切入,成為第二家口服劑型供應商。
11月10日,精華制藥收到卡左雙多巴緩釋片的兩個藥品注冊證書,其中卡比多巴 25mg / 左旋多巴 100mg 的小規格產品為國內首仿,且該規格原研藥未在中國注冊銷售。
卡左雙多巴緩釋片是左旋多巴與卡比多巴按4:1比例組成的復方緩釋制劑,被《中國帕金森病治療指南(2020年版)》列為治療帕金森病的“金標準”。精華制藥小規格首仿的成功獲批,為廣大患者帶來了優質的原研替代方案,將提升這類患者的臨床治療可及性。
11月10 日,科倫藥業的 3 類仿制藥恩扎盧胺片獲批生產并視同過評,成為該品種國內首仿 + 首家過評的產品。該藥是雄激素受體拮抗劑,用于治療轉移性或非轉移性去勢抵抗性前列腺癌。
據悉,恩扎盧胺是由安斯泰來和輝瑞聯合開發的一款前列腺癌治療藥,2024年在全球銷售額近80億美元,在中國三大終端六大市場銷售額超7億元。此前國內僅有該藥物的膠囊劑仿制藥獲批,科倫藥業的片劑獲批填補了國內該劑型的市場空白。
值得一提的是,目前,科倫藥業(含子公司)憑借豐富的產品線,在多個領域均取得了顯著成績。截至目前,累計已有60款品種首家過評。在首仿領域,從2022年至2024年也已拿下17款首仿。
當前,國內首仿藥市場競爭激烈,醫藥行業高質量替代與行業集中度提升是推動這一發展趨勢的主因。據悉,在2025年上半年,就已有超60款首仿上市。未來,藥企在首仿藥領域的競爭還將愈加激烈;但與此同時,首仿藥的研發創新也將進一步推動進口替代的進程,為相關疾病患者帶來更多的治療選擇。
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