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8家創新藥企業入選福布斯中國“2025年中國創新力企業50強”

2025年11月21日 09:37:49來源：制藥網點擊量：39703

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　　百利天恒擁有中美雙研發中心，以及全球專業的ADC、GNC及ARC藥物研發平臺。2025年中報披露，公司已擁有15款處于臨床階段的候選藥物和2款處于IND(新藥臨床研究申請)受理階段的候選藥物，并在全球開展近90項臨床試驗。2024年，百利天恒自主研發的藥物Iza-bren還與BMS達成授權合作，交易總額高達84億美元。

　　值得一提的是，近年來，公司一直在持續較大規模的將研發投入用于在研項目，2025年上半年，百利天恒研發費用為10.39億元，同比增長90.74%。

　　復宏漢霖

　　復宏漢霖擁有生物類似藥與生物創新藥的雙線布局，公司產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等治療領域。目前，公司已實現10款產品全球獲批上市，其中帕妥珠單抗生物類似藥(POHERDY)于2025年11月獲FDA批準并取得“可互換”資格。此外，PD-1抑制劑H藥漢斯狀(斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly)也在11月20日被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式納入突破性治療品種名單，聯合化療用于新輔助/輔助治療胃癌。

　　公司堅持認為管線建設是創新藥企的核心競爭力，目前早研管線中多項潛力分子正加速推進，覆蓋ADC、小分子、TCE等。其中，重點推進的PD-L1 ADC藥物HLX43已在全球入組超過300例患者，國際多中心II期臨床試驗已啟動，并在中國、美國、日本等多國順利推進患者入組。

　　翰森制藥

　　翰森制藥是國內較早布局創新藥的企業之一，在2025年上半年，公司創新藥與合作產品收入占比已經高達83%。目前，翰森制藥創新成果已迎來密集收獲期，基本保持每年一款新藥(含新適應癥)獲批的速度，孚來美®、豪森昕福®、阿美樂®、恒沐®、等多款新藥已陸續上市。

　　近期，翰森制藥ADC藥物HS-20110還與羅氏達成授權合作，交易總額達15億美元。據悉，這已經是翰森制藥在ADC領域的第三次成功“出海”。值得注意的是，翰森制藥三年內與GSK、默沙東、再生元圍繞B7-H3靶向ADC(HS-20093)、B7-H4靶向ADC(HS-20089)、GLP-1/GIP雙受體激動劑(HS-20094)、口服小分子GLP-1(HS-10535)已達成總金額超70億美元license-out合作。

　　恒瑞醫藥

　　恒瑞醫藥長期維持高強度的研發投入，2025年前三季度公司研發費用達49.45億元。據計算，公司累計研發投入已突破500億元，持續的高研發投入為其創新轉型提供了堅實的基礎。高研發投入下，公司創新成果已迎來集中收獲期，目前已在中國獲批上市24款1類創新藥和5款2類新藥，產品管線日益豐富。

　　在創新能力不斷提升下，公司國際化進程也在全面提速。公司于2025年7月28日與GSK就HRS9821(PDE3/4抑制劑)達成授權交易，總金額高達120億美元。此外，恒瑞醫藥還通過“NewCo模式”將HRS-1893海外權益授權給Braveheart Bio，將瑞康曲妥珠單抗部分國際市場權益授權給Glenmark。

　　康方生物

　　康方生物構建了全球專業的雙抗技術平臺，公司有50多款全球自主知識產權的在研產品，已開發15個雙抗/多抗/雙抗ADC藥物，24個候選藥已進入臨床，在中國、美國、大洋洲等同時開展超過150項臨床試驗。

　　其中，依沃西是全球頭個“腫瘤免疫+抗血管生成”雙抗。目前，已在國內獲批2項肺癌適應癥。此外，公司獨立自主研發的創新型腫瘤免疫治療新藥開坦尼®(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，卡度尼利單抗注射液)，也已獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療復發/轉移性宮頸癌。

　　科倫博泰生物

　　科倫博泰生物是ADC領域的專業開發企業，擁有ADC、大分子、小分子3個技術平臺，聚焦腫瘤、自身免疫疾病等治療領域。其蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊)是全球頭個獲批肺癌適應癥的TROP2 ADC藥物。而在今年10月17日，博度曲妥珠單抗(舒泰萊®)也已正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療既往接受過一種或多種抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。

　　科倫博泰圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，已開始實現創新藥的密集產出。目前，公司擁有30余個重點創新藥項目，其中4個項目已獲批上市，10余個項目正處于臨床階段。

　　三生制藥

　　三生制藥是國內生物制藥頭部之一，建有抗體藥物國家工程研究中心，擁有生物藥和化藥雙平臺4大研發中心，30種在研產品管線中，14個為自身免疫性疾病項目，大部分為中美雙報的1類新藥。

　　2025年5月，公司與輝瑞就SSDJ-707(PD-1/VEGF雙抗)達成授權合作，總金額超60億美元。此外，三生制藥還獲得了紫杉醇口服制劑柏瑞素、HER2 ADC 藥物DB-1303的商業化權利，并與東陽光藥業、映恩生物等達成合作。通過引進和授權，目前，公司已構建出多元化產品矩陣。

　　信達生物

　　信達生物致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。截至今年1月，公司已有8個ADC候選藥物進入臨床研究，積累了超600多例患者的療效與安全性數據，多個ADC分子獲得突破性治療藥物認定(BTD)。此外，公司還與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。

　　2025年10月，公司還與武田制藥就3款抗腫瘤藥物以“Co-Co”模式開展全球戰略合作，總金額高達114億美元。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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