亚洲avav,狼人久久乐,91成人社区

又一藥企達成8.45億美元交易！國產創新藥出海熱潮繼續

2025年11月17日 14:57:22來源：制藥網點擊量：37891

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網行業動態】近年來，隨著國內創新藥的不斷發展，我國創新藥在國際上的地位正急劇上升。有數據顯示，2025年中國企業對外許可的產品占美國FDA批準的IND數量一半，交易總金額已經超過1000億美元。另有數據顯示，2020年到2024年，MNC制藥公司外部采購管線來自中國企業的比例逐年上升，從10%迅速增長到了29%。

　　據悉，目前，中國創新藥出海的方式以對外許可交易為主。所謂對外許可交易(License-out)，是指一家藥企(許可方)將其正在研發或處于臨床階段的創新藥權益，授權給另一家企業(引進方)在特定區域進行開發、生產或銷售的合作模式‌。許可方通過收取首付款、里程碑付款和未來銷售分成等方式獲得收益，而引進方則獲得該藥物在約定區域內的商業化權利‌。

　　2025年創新藥License-out交易頻繁。如2025年11月13日，天演藥業便與Third Arc Bio, Inc.宣布達成授權協議。依據協議條款，天演藥業將獲得5百萬美元的預付款，并有資格獲得高達8.4億美元的研發及商業里程碑付款，以及基于銷售額的特許權使用費。此外，天演藥業保留在大中華區、新加坡及韓國以非獨占方式開發及商業化這些候選分子的選擇權。

　　根據協議，Third Arc Bio將利用天演的SAFEbody安全抗體技術，開發針對特定腫瘤相關抗原的掩蔽型CD3 T細胞接合器(T Cell Engager, TCE)。天演藥業相關人士表示，公司的SAFEbody®安全抗體技術能夠使抗體在腫瘤微環境中實現特異性激活，從而允許更高劑量的給藥，提升安全性的同時拓寬治療窗口，并有望增強治療效果。這一技術路徑已經在公司內部管線抗CTLA-4安全抗體muzastotug的臨床數據中得到驗證。

　　根據梳理，今年10月份有多項創新藥“出海”交易落地。如信達生物憑借與武田制藥達成的全球戰略合作，總交易額高達114億美元。雙方將整合各自在腫瘤免疫(IO)與抗體偶聯藥物(ADC)等領域的創新研發優勢，共同加速信達生物兩款后期在研藥物的全球開發進程。同時，武田制藥還將獲得信達生物一款早期研發項目的選擇權。

　　翰森制藥與羅氏(Roche)就HS-20110簽署許可協議，根據協議，翰森制藥將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據該產品開發、注冊審批和商業化進展收取里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的分級特許權使用費。

　　此外，奧賽康藥業、南京維立志博、甘李藥業等也相繼披露新的BD交易。這波出海熱潮并非偶然，而是中國創新藥企多年深耕研發的必然結果。近年來，國內藥企持續加大研發投入，在靶點發現、藥物分子設計、臨床研究等關鍵環節不斷突破，研發能力實現跨越式提升，已成為全球醫藥BD領域活躍的力量之一。有報告顯示，2023年起中國藥企海外授權交易的數量及金額便進入爆發式增長通道，2025年僅上半年的交易總額就已接近2024年全年水平，增長勢頭持續強勁。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

上一篇：一家藥明系醫藥公司宣布解散！去年獲得13億美元BD交易

下一篇：上周，至少6家國內創新藥新銳企業完成新一輪融資

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.paihuo.cc”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。