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　　【制藥網 行業動態】進入四季度以來，醫藥行業成為機構關注的焦點。其中，11月10日，包括百濟神州、澤璟制藥、美迪西、盤龍藥業、西藏藥業、皓元醫藥等多家藥企密集發布投資者關系活動記錄表，表示獲得機構調研。其中百濟神州更是迎來167家機構扎堆，澤璟制藥也獲得91家機構調研。
 

　　根據百濟神州11月10日發布投資者關系活動記錄表，公司于2025年11月7日接受167家機構調研，機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司、陽光私募機構。
 

　　在機構調研中，百濟神州表示，公司第三季度再次展現了強勁的執行力。從財務角度看，收入達到14億美元，同比增長41%。百悅澤在第三季度表現依舊優異，實現51%的增長，季度全球收入頭次突破10億美元大關。今年ASH年會上，公司血液學研究項目近50篇摘要被接受并將進行展示，其中包括6篇口頭報告。在實體瘤領域，公司發展勢頭持續強勁，已經完成了幾個創新藥物項目的概念驗證，包括CDK4抑制劑、B7-H4ADC、PRMT5抑制劑和GPC3-41BB雙特異性抗體。在非腫瘤方面，公司的IRAK4CDAC項目在健康志愿者皮膚組織中實現了95%以上的IRAK4蛋白降解，表明PD概念驗證明確；已經啟動了一項類風濕關節炎的2期試驗。關于早期研發管線，公司預計CEAADC將在年底前完成概念驗證，其他產品則計劃于2026年完成。
 

　　百濟神州還表示，鑒于公司持續推進業務執行，現將全年總收入指引更新為51億至53億美元區間。毛利率指引維持不變，仍處于80%至90%的中高位區間，同時將經營費用指引更新為41億至43億美元區間。公司仍致力于實現正GAAP經營利潤，并預計全年自由現金流為正。
 

　　澤璟制藥11月10日發布投資者關系活動記錄表稱，公司于2025年11月7日接受91家機構調研，機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司、陽光私募機構。
 

　　澤璟制藥在機構調研中介紹，2025年前三季度，公司實現營業收入59,344.01萬元，較上年同期增長54.49%，其中第三季度營業收入21,778.99萬元，較上年同期增長51.85%，主要系藥品銷售增長所致，其中重組人凝血酶自年初納入國家醫保藥品目錄后，藥品銷量增長明顯。吉卡昔替尼片獲批上市后于今年6月起啟動商業化銷售，順利開展前期市場拓展和商業布局。
 

　　2025年第三季度，公司在研發方面取得多項進展：注射用ZG005多項聯用的臨床試驗獲得國家藥監局批準；注射用ZG005與注射用ZGGS18聯用的臨床試驗獲得FDA批準；注射用ZG006開展關鍵性臨床試驗并完成頭例受試者入組；注射用ZGGS34用于MUC17陽性晚期實體瘤的臨床試驗獲得國家藥監局和FDA批準；ZG006、ZG005的臨床研究數據及最新進展在第28屆中國臨床腫瘤學會(CSCO)學術年會、2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上發布；鹽酸吉卡昔替尼片治療活動性強直性脊柱炎的III期臨床試驗達到主要療效終點。
 

　　而美迪西11月10日發布投資者關系活動記錄表稱，公司于2025年11月3日接受67家機構調研。在機構調研中，美迪西表示， 2025年前三季度，公司營業收入保持穩健，實現營業收入8.43億元，同比增長5.14%。針對機構關注的產能情況，美迪西表示，公司目前正在運營的研發實驗室，分別位于張江高科技園區、川沙經濟園區、南匯美迪西新藥創新中心以及在美國波士頓的研發中心。未來公司將繼續落實各項組織精簡工作，協同各部門進行專業化資源的整合、共享。同時，募投項目“藥物發現和藥學研究及申報平臺的實驗室擴建項目”主體建筑已完成驗收，將進一步提升新藥研發服務規模與水平，公司會根據業務發展情況和自身戰略規劃，持續優化內部組織和業務結構，提升產能利用率，以保障未來業務穩步發展以及項目的順利實施。
 

　　百濟神州、澤璟制藥、美迪西等藥企憑借其在業績增長、研發創新、產能規劃等方面的出色表現，成為機構關注的焦點。這些企業的良好發展態勢，不僅彰顯了自身的強大實力與發展潛力，也為整個醫藥行業的持續健康發展注入了強勁動力。未來，隨著這些企業在研發創新與商業化推進方面的不斷突破，有望進一步推動醫藥行業的技術進步與產業升級。
 

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