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　　【制藥網 企業新聞】近日，美國 FDA 向諾和諾德位于印第安納州布盧明頓的前 Catalent 制造工廠發出 “Official Action Indicated”(OAI)分類通知，這一 FDA 檢查結果中最嚴厲的評級，瞬間將這家全球制藥頭部推向質量合規的風口浪尖。在 GLP-1 類藥物市場競爭激烈的背景下，此次 OAI 警報不僅關乎諾和諾德的供應鏈穩定，更折射出跨國藥企在產能擴張中面臨的質量管控挑戰。?
 

　　OAI 分類絕非普通的合規警告，而是 FDA 對藥品生產質量管理規范(GMP)重大缺陷的明確認定。根據 FDA 監管規則，OAI 意味著檢查中發現的問題已嚴重到需采取官方執法行動，后續可能觸發警告信、進口禁令、產品注冊駁回甚至召回等嚴厲措施。更關鍵的是，一旦工廠被標記為 OAI，其所有產品的 FDA 注冊批準將被立即擱置，這對依賴美國市場的藥企堪稱 “致命打擊”。對于占據全球 GLP-1 市場重要地位的諾和諾德而言，此次受罰的布盧明頓工廠雖為前 Catalent 資產，但作為其產能網絡的重要節點，可能涉及 Wegovy、Ozempic 等重磅藥物的生產環節。
 

　　從 FDA 既往 OAI 案例的典型缺陷來看，該工廠的問題或集中在核心質量管控領域。2025 年前三季度 FDA 公開的 OAI 案例顯示，無菌環境不達標、數據完整性缺失、工藝參數失控是常見的違規類型。
 

　　此次 OAI 警報對諾和諾德而言可謂雪上加霜。一方面，其正處于應對市場競爭與成本壓力的關鍵期：Wegovy 等核心產品面臨禮來的激烈競爭，仿制藥沖擊導致處方量增長放緩，公司已啟動全球裁員 9000 人的轉型計劃以削減成本。另一方面，供應鏈穩定性再度受考 ——2023 年 Wegovy 因產能不足被列入 FDA 短缺名單的教訓猶在眼前，此次主力工廠被亮紅牌，可能引發市場對藥物供應的新一輪擔憂，進而影響其剛從短缺名單中移出的市場信任度。
 

　　事件更給全球制藥行業敲響合規警鐘。GLP-1 類藥物的爆發式需求推動藥企加速產能擴張，但質量管控往往成為 “短板”。FDA 近期對禮來、諾和諾德的密集監管行動顯示，監管機構正強化對熱門藥物全鏈條的質量監控，從宣傳合規延伸至生產管控。對中國藥企而言，這一案例提供了重要鏡鑒：在出海過程中，不僅要關注產品臨床數據，更需建立與國際接軌的 GMP 管控體系，尤其要重視并購或代工工廠的質量整合，避免因 “歷史遺留問題” 陷入合規陷阱。?
 

　　據悉，FDA 于 2025 年 7 月對該工廠進行了現場檢查，并于 10 月 9 日正式下達 OAI 通知。諾和諾德已向合作伙伴通報相關情況。目前受波及嚴重的兩家公司是再生元(Regeneron)和 Scholar Rock，它們的關鍵藥品均依賴該廠的灌裝和包裝能力。
 

　　對于 Scholar Rock 而言，其用于治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的候選藥物 apitegromab 的美國上市申請正處于待批狀態。再生元 的眼科藥物 Eylea HD(8mg 阿柏西普注射液) 的兩項擴展適應癥申請同樣受到影響。該工廠承擔 Eylea HD 的填充與灌裝任務。
 

　　諾和諾德方面表示，已與 FDA 及相關合作伙伴積極溝通，正采取必要措施強化質量管理體系，力爭盡快恢復合規狀態。藥品質量關乎患者生命健康，FDA 的嚴格監管本質是守護公眾用藥安全的最后防線。諾和諾德的 OAI 警報提醒所有藥企：在追逐市場紅利的同時，絕不能動搖質量合規的根基。這場質量危機的最終走向，不僅取決于諾和諾德的整改力度，更將成為衡量全球制藥行業 “速度與質量” 平衡能力的重要標尺。?
 

　　免責聲明：本文由AI輔助生成，在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。