【制藥網 市場分析】2025年上半年,創新藥熱度飆升。進入下半年,雖有波折起伏,但對于未來的投資機會,創新藥仍是業內的核心共識之一。
創新藥的爆發式增長得益于政策端的系統性賦能。2025 年以來,監管層通過審批加速與支付創新構建起全周期保障體系:國家藥監局發布的臨床試驗審評新政,將符合要求的申請審批周期壓縮至 30 個工作日,上半年獲批創新藥達 43 個,較去年同期增長 26%。醫保層面更實現突破性進展,《支持創新藥高質量發展的若干措施》推出的丙類藥品目錄,為 100 多個創新藥打通商保支付通道,2024 年創新藥醫保支出已達 2020 年的 3.9 倍。政策紅利正顯著縮短商業化回報周期,過去創新藥從上市到醫保準入平均需 5 年,如今這一時長已壓縮至 1-2 年,80% 新藥能在上市兩年內進入醫保。恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗的商業化路徑頗具代表性,該藥上市后通過 "醫保準入 + 商保補充" 模式,兩年內銷售額突破 50 億元,印證了政策對市場放量的催化作用。
技術創新是創新藥價值增長的核心引擎,ADC、雙抗、GLP-1 等技術正推動行業快速發展。其中,ADC(抗體藥物偶聯物)領域已進入全球爆發前夜,2025 年上半年全球 ADC 交易總額突破 420 億美元,中國占比達 38%,榮昌生物維迪西妥單抗通過 FDA 突破性療法認定,胃癌適應癥全球多中心臨床進展順利,其海外授權首付款 + 里程碑達 26 億美元,科倫博泰的 SKB264 更以 15 億美元首付款授權默沙東,創下國內 ADC 領域合作紀錄,彰顯中國技術平臺的全球認可度。雙抗 / 多抗技術則實現彎道超車,中國在研項目數量占全球 37.9%,艾伯維 CD20/CD3 雙抗新適應癥在國內報上市,此前已在歐美獲批三大淋巴瘤適應癥,恒瑞醫藥 PD-1/CTLA-4 雙抗聯合 CAR-T 療法在肝癌治療中 ORR(客觀緩解率)達 53%,已啟動中美多中心 III 期臨床,這類藥物通有望接棒 PD-1 成為下一代主力療法。GLP-1 類藥物也開啟了代謝疾病治療新紀元,諾和諾德推進的 GLP-1/GIP/Amylin 三靶點激動劑已進入二期臨床,瞄準減重療效升級需求,國內企業則聚焦口服劑型突破,恒瑞醫藥 SHR7280 作為全球首個口服小分子 GnRH 拮抗劑,在輔助生殖領域的頭對頭研究中展現出替代注射劑的潛力,該領域已形成 "長效化 + 口服化 + 多靶點" 的競爭格局,市場規模預計 2030 年突破千億美元。
出海授權(BD 交易)的爆發式增長,正在重塑中國創新藥的全球地位。2025 年上半年國內 BD 交易總額超 600 億美元,已遠超 2024 年全年水平,交易占比升至全球 42%。百濟神州澤布替尼堪稱標桿,該藥在全球 75 國上市,美國銷售額突破 18 億美元,海外收入占比超 60%,通過 "美國高價 + 中國醫保價" 的梯度定價策略,有效覆蓋研發成本。國際化正推動行業競爭邏輯升級,過去企業聚焦 Fast-follow(快速跟進)模式,如今轉向 FIC(同類首創)和 BIC(同類最佳)的原始創新,翰森制藥聚焦全球無上市品種的 B7-H4/B7-H3 ADC 靶點,獲 GSK 2.7 億美元首付款授權,東陽光藥將 HEC88473 項目授權英國 Apollo,交易總額達 10 億美元,均體現出差異化創新的價值,這種轉型不僅改善企業現金流,更讓 "中國基因" 的創新藥在全球萬億美金市場中占據重要席位。
創新藥的投資機會已從單一品種轉向系統性能力篩選。有基金經理指出,具備強烈未滿足需求的大適應癥、前沿技術儲備與全球化能力的企業將持續走在前頭。從具體標的看,可分為三類:平臺型頭部如榮昌生物(ADC 平臺)、康方生物(雙抗平臺),憑借技術壁壘獲得持續 BD 合作溢價;全球化標桿如百濟神州、君實生物(特瑞普利單抗覆蓋 35 + 國家),享受海外高毛利紅利;細分賽道黑馬如英矽智能(AI 藥物設計,頭款IPF 藥物獲突破性療法認定)、凱因科技(乙肝治愈管線),在高需求領域具備先發優勢。值得注意的是,AI 技術正成為研發效率提升的關鍵變量,默沙東與 Variational AI 的 3.49 億美元合作,將 AI 平臺用于小分子藥物設計,國內企業通過 AI 輔助,平均縮短臨床前周期 30%,研發成本降低 50%,這一技術紅利將進一步放大創新藥的成長空間。
中國創新藥正處于“政策紅利釋放 + 技術突破兌現 + 全球化加速”的三重共振期。盡管仍面臨研發失敗率高(臨床成功率不足 10%)、國際競爭加劇等挑戰,但行業基本面已發生根本性改善:創新藥國內市場占比從不足 20% 向發達國家 50% 的水平逼近,海外收入占比持續提升,頭部企業逐步進入盈利周期。對于投資者與產業參與者而言,聚焦 ADC、雙抗等前沿技術,布局具備全球競爭力的平臺型企業,將是把握這一波產業升級紅利的核心策略。
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