【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】9月18日,邁威生物公告稱,公司與KalexoBio,Inc.公司就2MW7141項目相關(guān)(以下簡稱“許可產(chǎn)品”)簽署《獨家許可協(xié)議》(以下簡稱“許可協(xié)議”)及《優(yōu)先股股權(quán)購買協(xié)議》。
根據(jù)許可協(xié)議和股權(quán)購買協(xié)議,邁威生物許可Kalexo就2MW7141項目相關(guān)在全球范圍的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及其他方式開發(fā)許可產(chǎn)品的權(quán)利。交易金額:邁威生物將從Kalexo獲得≤10億美元的預付款和里程碑付款,以及低個位數(shù)的特許權(quán)使用費,其中包括一次性、不可返還的首付款及近端付款1,200萬美元現(xiàn)金,作為對價的一部分,邁威生物將在符合約定條件下另外獲得Kalexo總計雙位數(shù)的A輪優(yōu)先股。
據(jù)介紹,2MW7141是公司自主研發(fā)的一款處于臨床前階段的雙靶點小核酸藥物,主要針對血脂異常人群的血脂調(diào)控以及高危心血管事件的預防。2MW7141協(xié)同調(diào)控效應明確,其在臨床前研究中展現(xiàn)出對靶基因強效且持久的抑制效果,并且脫靶風險較低。作為有望成為首款采用非LNP遞送系統(tǒng)的雙靶點siRNA藥物,2MW7141未來可為血脂異常及動脈粥樣硬化性心血管疾病高風險患者提供更為高效和便捷的治療選擇。
2MW7141項目的成功推進,初步驗證了邁威生物自主研發(fā)的雙/多靶點小核酸藥物研發(fā)技術(shù)平臺的有效性。該平臺深度融合人工智能與高通量自動化篩選體系,自立項到候選化合物確定僅用時數(shù)月,大大提升了研發(fā)效率。依托小核酸藥物高度可重復和模塊化的開發(fā)優(yōu)勢,該平臺有望擴展至更多治療領(lǐng)域,進一步強化邁威生物在年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局。
公開資料顯示,Kalexo是一家由 Aditum Bio Fund 3, L.P.設立的創(chuàng)新藥公司。Aditum Bio專注于生物醫(yī)藥創(chuàng)新的風險投資和公司孵化平臺,由前諾華高管 Joe Jimenez和 Mark Fishman于2019年聯(lián)合創(chuàng)立,旨在通過資本和專業(yè)資源,加速新藥從早期研發(fā)到臨床階段的推進。Aditum Bio在全球范圍內(nèi)甄選有潛力、未被充分滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物、療法或技術(shù),尤其青睞于具有明確生物學機制、臨床價值高的在研產(chǎn)品。
對于本次交易,邁威生物表示,公司基于2MW7141優(yōu)秀的成藥性數(shù)據(jù),選擇在項目早期即與 Kalexo 建立合作關(guān)系,有望通過發(fā)揮各自的資源和優(yōu)勢,為全球患者提供創(chuàng)新治療方案,有助于提升公司的品牌價值和國際影響力,加速產(chǎn)品全球開發(fā)進程,促進公司的長遠發(fā)展,符合公司整體發(fā)展戰(zhàn)略。全部協(xié)議簽署不會導致公司主營業(yè)務、經(jīng)營范圍發(fā)生變化,對公司獨立性沒有影響,不存在損害公司及股東利益的情形。
公開資料顯示,邁威生物是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,主營業(yè)務為研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售創(chuàng)新型藥物和生物類似藥,主要產(chǎn)品為抗體、ADC 藥物和重組蛋白、小分子化學藥等藥物。
2025年半年度業(yè)績報告稱,公司上半年營業(yè)收入約1.01億元,同比減少12.43%;歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約5.51億元;基本每股收益虧損1.38元。
受利好消息影響,2025年9月18日,邁威生物觸及漲停,截至發(fā)稿,報價54.75元,總市值218.78億。
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