【制藥網 行業動態】從醫藥行業上交的2025年上半年業績“答卷”來看,很多藥企創新藥收入大幅攀升,可見創新藥正逐漸成為驅動藥企增長的核心引擎。其中百濟神州、恒瑞醫藥、中國生物制藥、翰森制藥、信達生物、復星醫藥、三生制藥、傳奇生物等上半年創新藥收入更是超過30億元。
其中百濟神州今年上半年營業總收入175.18億元人民幣,同比增長46%;產品收入173.60億元,同比增長45.8%。其中百悅澤(澤布替尼)全球銷售額總計125.27億元(+56.2%),百澤安(替雷利珠單抗)26.43億元(+20.6%),以及安進授權產品(Amgen-partnered portfolio)的貢獻。海外收入首頭次突破百億人民幣,占總收入58%,全球化兌現度顯著提升。
百濟神州的成功,是其多年來在研發領域持續投入和創新的結果。數據顯示,2021年至2024年,百濟神州的研發費用分別為95.38億元、111.52億元、128.13億元、141.40億元,逐年上漲,合計超470億元,連續三年過百億。2025年上半年公司研發費用達到72.78億元,研發投入占營收比達到41.54%。
而恒瑞醫藥則從“仿創結合”向“創新驅動”的戰略轉型已進入收獲階段,其創新藥收入持續提升。2025年上半年公司創新藥銷售及許可收入95.61億元,占公司營業收入比重60.66%。
分析恒瑞醫藥財報可見,創新藥放量,百億級BD大單簽約兌現是公司上半年業績的亮點所在。數據顯示,公司上半年創新藥銷售收入達到75.70億元。同時恒瑞BD交易頻繁,如,今年3月,一紙價值19.7億美元的合約,將其在研的脂蛋白(a)〔Lp(a)〕口服小分子項目,鄭重交予全球制藥企業默沙東;同年7月,與葛蘭素史克(GSK)的握手,又為恒瑞帶來了5億美元的即時“彈藥”和高達120億美元的未來收益藍圖。當然公司迎來業績爆發期也離不開持續的研發投入,數據顯示,恒瑞醫藥,2025年上半年研發投入38.71億元(其中費用化研發投入32.28億元)。
中國生物制藥創新轉型已進入深水區,今年上半年公司創新藥收入達到78億元,同比強勁增長27.2%;占總收入比例也進一步提升至44.4%。
據悉,過去兩年,中國生物制藥獲批創新產品高達11個,進入密集收獲期。而今年以來,公司也有多個創新產品獲批,包括國內頭款24小時長效鎮痛非甾體抗炎藥(NSAID)注射液普坦寧、頭個國產重組七因子安啟新等。從創新研發上投入上來看,今年上半年,公司研發費用投入達31.9億元,其中,創新藥及生物類似藥研發費用占比達到78%。
翰森制藥創新藥與合作產品銷售收入也成為今年上半年公司驅動業績上揚的主要因素。數據顯示,2025年上半年,翰森制藥創新藥與合作產品銷售收入約61.45億元,同比增長22.1%,占總收入比例上升至約82.7%。 其中從對外合作方面來看,2025年上半年,自默沙東收取的BD許可費首付款計入合作收入1.12億美元。2025年6月,翰森制藥授予再生元(Regeneron)在研GLP-1/GIP雙受體激動劑HS-20094海外獨占許可,并已于2025年7月獲得8,000萬美元首付款,并有資格收取最高19.3億美元的里程碑付款。
除以上企業外,信達生物、復星醫藥、三生制藥、傳奇生物今年上半年創新藥收入分別達到59.53億元、43億元+、32億元+、32.63億元。另外,先聲藥業、艾力斯、貝達藥業、再鼎醫藥、康方生物、映恩生物、君實生物上半年創新藥收入也均超過10億元,分別為27.76億元、23.73億元、17.16億元、15.57億元、14.12億元、12.29億元、11.68億元。
其中,信達生物“腫瘤+綜合產品”的創新藥雙輪驅動策略進入收獲期。在腫瘤治療領域,信達生物的信迪利單抗通過適應癥拓展與聯合療法創新,銷售收入實現穩步增長,結腸癌與二線腎癌適應癥的上市申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)受理。公司第三代EGFR-TKI肺癌靶向藥利厄替尼片于2025年1月獲批上市。在綜合產品管線方面,公司的創新藥布局展現出強大潛力,GCG/GLP-1雙靶點減重藥物瑪仕度肽注射液,憑借其在肥胖癥治療中的突破性療效,上市后迅速成為市場焦點,糖尿病適應癥預計下半年獲批。此外,公司的甲狀腺眼病治療藥物替妥尤單抗N01注射液也順利獲批上市。
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