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　　【制藥網 市場分析】近日，有投資者提問：國家發布設備更新政策，對公司有著怎樣的影響？藥企的設備裝備更新在政策之內嗎？
 

　　對此，東富龍回復提到，公司研究和前瞻行業技術發展趨勢及法規要求，不斷提升產品的智能化水平，滿足藥企更新換代的需求。
 

　　2024年印發的《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》明確指出，到2027年，工業、農業、建筑、交通、教育、文旅、醫療等領域設備投資規模較2023年要增長25%以上。其中，醫療領域被重點提及，需加強優質高效醫療衛生服務體系建設，推進醫療衛生機構裝備和信息化設施迭代升級，鼓勵具備條件的醫療機構加快醫學影像、放射治療、遠程診療、手術機器人等醫療裝備更新改造。(本段由AI生成，下同)
 

　　隨后，國家發改委、國家衛健委等四部委聯合印發《關于推動醫療衛生領域設備更新實施方案的通知》，進一步明確要有序推動醫療設備以舊換新行動，旨在補齊高端醫療設備短板，持續改善縣域基層醫療設備條件，有力支持基層醫療服務能力提升和分級診療制度建設，顯著提升應對重大公共衛生安全風險的醫療設備保障和應急能力。
 

　　從這些政策可以清晰看出，藥企的設備裝備更新無疑處于政策支持范疇之內。這一系列政策的出臺，一方面，旨在擴大有效投資，刺激企業加大在設備更新方面的投入，從而拉動內需，促進經濟增長。另一方面，推動制造業高端化、智能化、綠色化發展是關鍵目標。在醫藥行業，老舊設備可能存在生產效率低下、產品質量穩定性不足、能耗較高等問題，更新設備能夠提升藥企的生產效率和產品質量，推動行業向高端化邁進。同時，通過引入智能化設備，實現生產過程的精準控制和信息化管理，符合智能化發展趨勢。此外，采用節能降碳設備和清潔生產技術，有助于醫藥行業實現綠色化轉型，減少對環境的影響。
 

　　對于藥企來說，業內認為國家設備更新政策帶來了諸多積極影響。在資金層面，政策提供了有力支持。例如，運用再貸款政策工具，引導金融機構加強對設備更新和技術改造的支持，中央財政還對符合再貸款報銷條件的銀行貸款給予一定貼息支持。這大大緩解了藥企更新設備時面臨的資金壓力，降低了融資成本，使得企業有更多資金用于引進先進設備和技術。
 

　　在技術升級方面，政策推動藥企加快設備更新步伐，促使企業淘汰老舊設備，引進先進的生產、檢測設備以及智能化、信息化系統。這不僅能夠提高藥品生產的自動化程度，減少人為因素對產品質量的影響，提升產品質量的穩定性和一致性，還有助于藥企開發新的藥品品種和劑型，滿足市場多樣化的需求。例如，一些先進的凍干設備能夠更好地保證生物制品的活性，為創新生物藥的生產提供保障；高精度的檢測儀器能夠更精準地檢測藥品質量，確保藥品安全。
 

　　而且，設備更新還有利于推動醫藥行業的國產替代進程。隨著國內制藥裝備企業技術水平的不斷提升，政策支持下藥企更有動力選擇國產設備，減少對進口設備的依賴，促進國內制藥裝備產業的發展，提升我國醫藥產業在全球產業鏈中的地位。
 

　　作為制藥裝備行業的頭部企業之一，東富龍在面對國家設備更新政策時，有著清晰的戰略布局和積極的應對舉措。
 

　　據悉，在智能化發展方面，東富龍積極探索和實踐。例如，其研發的注射筆終組裝全新平臺設備，具備高度的智能化功能。該設備可以實現國內外40多個品牌近百種注射筆包材的組裝工藝兼容，通過選用壓力-位移監測與視覺檢測等多種過程控制方案結合，嚴格滿足不同廠商注射筆的組裝要求，同時提供更好的追溯和監測方法。在產能匹配上，該設備提供多種速度平臺機型，可為客戶提供在實驗室、臨床、初期上市、產業化生產等不同階段的產能匹配，同平臺擴展的能力為客戶前期節約更多設備成本，同時為后期快速上市提供無縫銜接的擴能方案，高產能的機型可實現300支/分鐘的組裝與貼標，柔性化的平臺可為多規格兼容提供更多便利。這種智能化、柔性化的設備，能夠很好地滿足藥企在不同發展階段和不同產品需求下的設備更新需求。
 

　　在滿足法規要求方面，東富龍也發揮著重要作用。公司自成立以來，在保證藥品質量和安全方面有著深厚的積累，參與了中國2022版本GMP指南《無菌制劑》《廠房設施與設備》分冊的修訂，以及中國GMP附錄無菌藥品與PIC/S無菌藥品對標工作。這使得東富龍的產品在設計和制造過程中，充分考慮到法規的嚴格要求，能夠幫助藥企在更新設備后，確保生產過程完全符合法規標準，避免因設備不符合法規要求而導致的生產風險和合規問題。
 

　　總的來看，國家設備更新政策為醫藥行業帶來了新的發展機遇，藥企應積極把握政策紅利，加快設備更新和技術升級。東富龍等制藥裝備企業通過不斷提升產品的智能化水平和滿足法規要求，將在這一政策推動的行業變革中扮演重要角色，助力我國醫藥產業向更高質量、更具競爭力的方向發展。