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百濟神州宣布：重磅創新藥臨床研究取得積極結果！

2025年09月01日 11:16:01來源：制藥網點擊量：37915

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　　【制藥網產品資訊】近日，百濟神州有限公司宣布，其新一代且具有潛力的在研 BCL2 抑制劑索托克拉，用于治療既往接受過布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑和抗 CD20 治療的套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者的 1/2 期臨床研究(BGB-11417 - 201)取得積極結果，百濟神州計劃在即將召開的學術大會上公布全部數據，屆時，索托克拉的神秘面紗將被進一步揭開。

　　套細胞淋巴瘤是侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的一種罕見亞型，起源于淋巴結套區的 B 細胞。雖然它僅約占全球所有非霍奇金淋巴瘤病例的 5%，但卻影響著眾多患者的生命健康，全球約有 28,000 人受其困擾。MCL 具有高度侵襲性，患者確診時通常已處于晚期，且幾乎所有患者最終都會發展成為難治或復發性疾病，五年生存率僅約為 50%，這使得開發新的治療方案成為當務之急。?

　　此次取得積極結果的 BGB-11417 - 201 研究是一項全球、多中心、單臂、開放性 1/2 期臨床研究，共入組了 125 例符合條件的 MCL 成人患者。研究分為兩個部分，第 1 部分中，22 例患者每日接受 160 毫克或 320 毫克索托克拉治療，目的是評估索托克拉的安全性和耐受性，進而確定第 2 部分的推薦劑量。在第 2 部分，103 例患者入組接受索托克拉每日推薦劑量(320 毫克)治療，以評估其有效性和安全性。?

　　令人振奮的是，該研究成功達到了由獨立審查委員會(IRC)評估的總緩解率(ORR)主要終點，這充分表明索托克拉用于治療該患者群體能夠取得具有臨床意義的緩解。同時，多個次要有效性終點，如完全緩解率(CRR)、緩解持續時間(DOR)和無進展生存期(PFS)均呈現出積極結果。而且，研究中的安全性特征總體耐受性良好，毒性可控，這為索托克拉的進一步臨床應用奠定了堅實基礎。?

　　索托克拉作為一款新一代且具有潛力的在研 B 細胞淋巴瘤 2(BCL2)抑制劑，其作用機制獨特。實驗室和早期藥物開發研究結果顯示，索托克拉是一種強效且特異性的 BCL2 抑制劑，半衰期短且無蓄積，這使其在多種 B 細胞惡性腫瘤中展現出良好的臨床活性。

　　這一研究成果對于百濟神州和廣大患者而言都意義重大。對于百濟神州來說，這意味著其在血液腫瘤領域的產品布局取得了一項重要里程碑。目前，百濟神州在血液腫瘤領域已布局三款主要產品，旨在滿足各類 B 細胞惡性腫瘤患者不斷變化的臨床醫療需求，索托克拉的積極結果無疑為其布局增添了重要的砝碼。而對于 MCL 患者而言，索托克拉若獲得批準，將為他們提供治療選擇。

　　資料顯示，百濟神州已由一家研發型生物科技公司成長為全面整合的一體化全球腫瘤創新公司，擁有涵蓋早期藥物發現、臨床前研究、全球臨床試驗運營、自主規模化藥物生產與商業化等創新藥開發全周期的能力。公司持續進行研發投入，其中今年上半年，百濟神州的研發費用為72.78億元，同比增長9.80%。而持續的研發投入也使得百濟神州開始迎來收獲，其半年報顯示，2025年上半年，百濟神州實現營業收入約175.18億元，同比增長46.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約4.5億元，同比扭虧。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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