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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，歐康維視生物發(fā)布2025上半年業(yè)績報(bào)告：營收2.94億元，同比激增75.4%，經(jīng)調(diào)整虧損凈額1.08億元，賬面結(jié)余資金達(dá)5.78億元。
 

　　公司業(yè)績高增的核心動能源于多款核心產(chǎn)品的穩(wěn)定放量，其中從愛爾康引進(jìn)的多款商業(yè)化產(chǎn)品在年內(nèi)順利整合，為公司開辟了明顯的增量業(yè)務(wù)空間；財(cái)務(wù)狀況和資本結(jié)構(gòu)方面展現(xiàn)出較強(qiáng)的支撐力，為后續(xù)發(fā)展儲備了充足現(xiàn)金流。
 

　　據(jù)了解，歐康維視生物是一家專注于眼科醫(yī)藥領(lǐng)域的公司，主要業(yè)務(wù)包括識別、開發(fā)和商業(yè)化眼科療法。公司自成立以來，一直致力于構(gòu)建整合研發(fā)、制造到商業(yè)化的眼科藥物開發(fā)全周期專業(yè)能力，以滿足中國眼科醫(yī)療的巨大需求缺口。
 

　　目前，歐康維視生物手握26款商業(yè)化產(chǎn)品，同時(shí)創(chuàng)新管線逐步邁入收獲期。近期，公司陸續(xù)有在研產(chǎn)品傳來新進(jìn)展：8月21日，公司公告，主要候選藥物OT-301(NCX470)在第二項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(Denali試驗(yàn))中達(dá)到與拉坦前列素相比非劣效性的主要終點(diǎn)，符合新藥在中國批準(zhǔn)的有效性要求。OT-301顯示出良好的安全性，在Denali試驗(yàn)中患者耐受性良好。此外，在預(yù)先指定的次要療效分析中，與拉坦前列素相比，OT-301在降低基線眼內(nèi)壓(眼內(nèi)壓)表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的明顯優(yōu)勢，在六個(gè)時(shí)間點(diǎn)中的三個(gè)時(shí)間點(diǎn)的p值小于0.05。Denali試驗(yàn)包括一項(xiàng)長期安全性擴(kuò)展試驗(yàn)，已在美國及中國約90個(gè)臨床點(diǎn)完成696名患者的入組。
 

　　7月20日消息，歐康維視生物宣布了其治療成人老視的新藥OT-802(鹽酸毛果蕓香堿滴眼液)已獲得CDE批準(zhǔn)開展III期臨床試驗(yàn)。這一進(jìn)展標(biāo)志著公司在眼科藥物研發(fā)領(lǐng)域取得了重要突破，也為其未來市場拓展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。此外，公司治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的新藥OT-703(0.19mg氟輕松玻璃體內(nèi)植入劑)也獲得了國家藥監(jiān)局藥品審評中心的批準(zhǔn)，被納入海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)藥品真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種，意味著將進(jìn)一步加速該新藥的上市進(jìn)程。
 

　　6月10日，歐康維視生物宣布其自主研發(fā)的治療老視產(chǎn)品OT-802(鹽酸毛果蕓香鹼滴眼液)的III期臨床試驗(yàn)已獲中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。由于中國尚無獲批的老視藥物療法，該市場潛力巨大。OT-802采用與OT-101相同的液液雙腔制劑技術(shù)，具有起效快、安全性高的特點(diǎn)，公司擁有該技術(shù)的獨(dú)家專利權(quán)，并將盡快啟動III期臨床試驗(yàn)。
 

　　更早的5月份，公司宣布其治療糖尿病性黃斑水腫的新藥OT-703獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)納入海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)藥品真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)品種。目前，OT-703的III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。此外，公司其他創(chuàng)新藥物管線也在持續(xù)推進(jìn)，包括已上市的OT1001和有望今年獲批的OT-702與OT-502等，進(jìn)一步鞏固公司在眼科領(lǐng)域的頭部地位。
 

　　此前，歐康維視管理層預(yù)計(jì)，公司2025年將實(shí)現(xiàn)經(jīng)營層面扭虧，2026年實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)報(bào)表盈利，2027年現(xiàn)金流轉(zhuǎn)正。
 

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