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2025年，全球醫藥行業迎來新一輪研發管線大調整！

2025年07月29日 11:23:47來源：制藥網點擊量：35540

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　　據了解，羅氏在2024年四季報中就披露大規模削減RG6058的在研管線，包括其2項III期臨床、2項II期臨床和1項I期臨床，2025年第一季度終止了RG6058聯合Tecentriq用于治療局部晚期食管癌的III期臨床研究。如今最后兩項III期臨床都被終止，意味著羅氏的TIGIT單抗開發之路已走到盡頭。

　　7月28日，瑞聯新材公告，公司審議通過了《關于終止部分募集資金投資項目的議案》，同意公司終止渭南瑞聯制藥有限責任公司原料藥項目。截至2025年6月30日，原料藥項目累計投入募集資金1.79億元，剩余募集資金2.16億元。

　　根據公告，終止原因主要是戰略調整，為聚焦高盈利業務。未來，公司將盡快尋找盈利能力較強且有發展前景的新項目，合理使用剩余的募集資金。

　　6月9日消息，眾生藥業發布公告稱，公司擬將“抗腫瘤藥研發項目”剩余未使用募集資金4325.78萬元及專戶利息782.68萬元和“數字化平臺升級建設項目”剩余未使用募集資金4933.15萬元及專戶利息255.93萬元，共計1.03億元，變更用于公司控股子公司廣東眾生睿創“新藥研發項目”。

　　據悉，此次資金用途變更涉及的抗腫瘤藥研發項目，自2019年啟動后已完成部分研發任務。公告顯示，此次變更原因主要是該項目藥品臨床進度和市場不確定性增加。

　　5月4日，生物制藥公司 Arvinas 在公布季度財報時，同時宣布兩款針對實驗性乳腺癌藥物 vepdegestrant 的 3 期臨床試驗計劃被緊急終止。據了解，vepdegestrant 是 Arvinas 與輝瑞合作開發的一款口服雌激素受體降解劑，旨在為乳腺癌患者提供更有效的治療方案。

　　Arvinas 相關負責人表示，公司是在全面評估財務成本以及當下 “不斷變化的治療環境” 后，與合作伙伴輝瑞共同做出了放棄兩項關鍵試驗的艱難決定。不過，雖然 Arvinas 放棄了兩項關鍵試驗，但并非完全放棄 vepdegestrant。公司仍計劃在一個特定的乳腺癌患者亞組中，推進 vepdegestrant 的審批工作。

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　　從整體來看，各大醫藥企業項目終止原因主要包括臨床數據不達預期、市場競爭加劇、資源優化調整、安全性問題及政策環境影響等。這一現象反映了醫藥行業正從粗放式擴張向精細化研發的轉型趨勢。未來，越來越多企業預計將更加聚焦高潛力賽道，以及高確定性、高市場潛力項目；同時不斷淘汰低效或高風險項目。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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