資訊中心

　　【制藥網 企業新聞】7月28日早間公告，恒瑞醫藥宣布，公司與GlaxoSmithKline Intellectual Property(No.3)Limited和GlaxoSmithKline Intellectual Property(No.4)Limited公司(以下統稱“GSK”)達成協議，將HRS-9821項目的全球獨家權利(不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及中國臺灣地區)和至多11個項目的全球獨家許可的獨家選擇權(不包括中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及中國臺灣地區)有償許可給GSK。
 

　　據介紹，HRS-9821是一款潛在的bic PDE3/4抑制劑，目前正處于臨床開發階段，可用于治療慢性阻塞性肺病(COPD)，作為輔助維持治療，無需考慮既往治療方案。
 

　　根據協議，GSK將向恒瑞支付5億美元的首付款。如果所有項目均獲得行使選擇權且所有里程碑均已實現，恒瑞將有資格獲得未來基于成功開發、注冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約120億美元。
 

　　在全球醫藥行業競爭日益激烈的當下，創新成為藥企發展的核心驅動力。作為國內 “醫藥一哥” 的恒瑞醫藥，2025 年在創新藥授權(license - out)領域動作頻頻，展現出其強勁的研發實力與國際化戰略布局。?
 

　　除了此次對外授權交易以外，例如，2025 年 3 月 25 日，恒瑞醫藥宣布與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)就其脂蛋白 (a)(Lp (a)) 口服小分子項目(包括名為 HRS - 5346 的先導化合物)達成獨家許可協議。根據協議，恒瑞醫藥將 HRS - 5346 在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東。恒瑞醫藥將收取 2 億美元的首付款，并有資格獲得不超過 17.7 億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基于 HRS - 5346 的凈銷售額的銷售提成。該交易的交割取決于能否獲得美國《哈特 - 斯科特 - 羅迪諾反托拉斯改進法》項下的批準以及能否滿足其他慣常條件，預計于2025年第二季度完成交割。
 

　　而回顧恒瑞醫藥近年來的發展，根據公司今年1月剛剛發布的招股書披露，自2018年以來，其已成功完成 12 筆對外許可交易，覆蓋了 15 個分子，累計交易總額接近 120 億美元。從早期將產品授權給美國 One Bio 公司，到與貝恩資本合作成立海外公司 Hercules 并授權 GLP - 1 產品組合，恒瑞醫藥在 license - out 領域不斷探索創新模式。如今，與默沙東、GSK 等國際醫藥頭部的合作，更是將其國際化戰略推向新的高度。這些交易不僅為恒瑞帶來了可觀的資金，用于進一步投入研發，也提升了其在國際醫藥市場的有名度和影響力，加速了其創新成果在全球的落地。?
 

　　展望未來，恒瑞醫藥有望憑借其持續的創新能力和積極的國際化戰略，在 license - out 領域繼續發力，達成更多優質合作，為全球患者帶來更多創新藥物，同時也為中國創新藥產業在國際舞臺上贏得更多的話語權。
 

　　截至7月27日收盤，恒瑞醫藥報收于報收于‌56.40元‌，下跌1.10元，跌幅1.91%，換手率0.79%，成交量50.54萬手，成交額28.74億元。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。