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　　【制藥網 產品資訊】近日，一則醫療領域的重磅消息引發廣泛關注 —— 獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于延緩 1 型糖尿病發病的新療法 Tzield，在博鰲樂城先行區開出亞洲頭批處方。這一里程碑式的事件，不僅標志著我國 1 型糖尿病治療領域實現了從 “被動治療” 到 “主動干預” 的革命性跨越，更給無數 1 型糖尿病患者及其家庭帶來了新的希望與曙光。?
 

　　1 型糖尿病作為一種自身免疫性疾病，長期以來困擾著眾多患者。由于人體產生胰島素的胰島 β 細胞遭受自身免疫系統的無情破壞，胰島素分泌嚴重不足甚至 “匱乏”，患者不得不終身依賴胰島素替代治療。更為嚴峻的是，當患者因持續惡心嘔吐、昏迷等急重癥被緊急送醫并 “突然診斷” 時，病情往往已進展至 3 期，此時自身胰島功能幾乎衰竭，持續的高血糖極易引發酮癥酸中毒(DKA)，嚴重情況下還可能導致腦損傷、腎衰竭等長期不可逆的損害。這種疾病不僅給患者的身體帶來巨大痛苦，也給家庭帶來了沉重的心理和經濟負擔。?
 

　　而 Tzield(Teplizumab，替利珠單抗(擬))的出現，宛如黑夜中的一盞明燈。作為賽諾菲在免疫和糖尿病兩大領域的重要戰略產品，Tzield 適用于延緩 8 歲(含)以上兒童和成人 1 型糖尿病 2 期患者向 1 型糖尿病 3 期進展。其獨特之處在于，作為 CD3 靶向的單克隆抗體，Tzield 能夠直擊病因，從根源上保護自身胰島功能。臨床研究表明，連續使用 14 天 Tzield，可使 1 型糖尿病的發病延緩近 3 年，這寶貴的時間讓患者得以贏得免于胰島素治療的 “無癥狀時間”，有效避免了突發急重癥對身體造成的不可逆傷害，極大地減輕了家庭的心理壓力和經濟負擔。?
 

　　Tzield 在博鰲樂城先行區開出亞洲頭批處方，離不開樂城先行區的積極努力與探索。樂城管理局相關人士表示，樂城先行區始終踐行 “為人民健康服務” 的初心，依托特許政策，積極引進超 480 種國外已上市但國內尚未上市的創新藥進行 “先行先試”。這一舉措讓中國患者無需遠渡重洋，在國內就能及時用上國際前沿的藥械產品和醫療技術。Tzield 的成功落地，正是樂城先行區讓患者盡早獲益的又一有力證明，它彰顯了我國在醫療創新領域的決心與實力，也為國內醫療發展提供了新的思路和方向。?
 

　　當然，Tzield 的應用也提醒我們，早期篩查對于 1 型糖尿病的防治至關重要。只有通過早期篩查，才能及時發現 1 型糖尿病 1 期和 2 期，幫助高危人群牢牢把握住 “干預的關鍵窗口期”，從而更好地發揮 Tzield 等創新療法的作用。未來，隨著醫療技術的不斷進步和樂城先行區的持續發展，相信會有更多像 Tzield 這樣的創新療法走進中國，為廣大患者帶來健康福祉，推動我國醫療水平邁向新的高度。
 

　　有數據顯示，Teplizumab市場前景廣闊，全世界約有 870 萬人患有 1 型糖尿病，而我國患者人數約60萬，高發于10-14歲的兒童及青少年，該人群的發病率在過去20年內增長近4倍。
 

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