【制藥網 行業動態】在醫藥行業的發展浪潮中,創新是永恒的主題。近年來,不少中藥企業紛紛踏上從傳統中藥業務向創新藥企轉型的征程。
如廣生堂藥業獲得GST-HG141用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒藥物應答不佳患者聯合治療(add-on)的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床試驗”的倫理審查批件。資料顯示,GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣殼調節劑,屬于全新機制的在研抗乙肝病毒的一類新藥。
除了廣生堂藥業外,云南白藥、康緣藥業、眾生藥業、天力士、片仔癀等眾多中藥企業近年來也不斷加碼創新藥布局。如云南白藥已經加碼大熱的核藥賽道,旗下的INR102注射液是由云核醫藥(天津)有限公司自主研發的1類化學創新藥,屬于靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的診療一體化放射性配體藥物。6月11日,云南白藥對外宣布,該藥的頭次人體試驗展現良好治療效果。
而康緣藥業目前已建立三大自研生物創新藥項目,均處于早期臨床階段。其中,KYS202002A注射液在2023年1月獲中國NMPA臨床試驗批準,2023年6月獲FDA批準開展美國臨床試驗;KYS202003A注射液2024年11月獲NMPA批準開展晚期實體瘤(黑色素瘤、腎癌等)臨床試驗;KYS202004A注射液在2024年同期獲批中美臨床研究許可。據悉,康緣藥業生物創新藥主要集中在腫瘤、自免和代謝性疾病領域。公司提出計劃將通過“研發一代、規劃一代”的模式,加速生物創新藥的上市進程。
以嶺藥業也同樣加碼創新藥的布局,如今年4月其宣布化藥創新藥G201-Na膠囊的藥物臨床試驗申請已獲得受理。該藥品為以嶺藥業自主研發,旨在解決特定疾病治療需求。此舉標志著以嶺藥業在創新藥研發領域取得新進展,未來將加速推進相關臨床研究工作。
眾生藥業近些年也在不斷加大在創新藥方面的投入,其中一類創新藥物來瑞特韋片已于2023年3月23日獲批上市。
分析指出,中藥企業轉型創新藥企,一方面是受到政策導向的影響,國家大力支持創新藥研發,在稅收、審批等方面給予優惠政策;另一方面,市場需求也在不斷變化,創新藥具有更高的技術壁壘和附加值,能夠為企業帶來豐厚利潤回報,成為新的增長點。
另有人士指出,中醫藥企踏足生物化學創新藥研發具有一定的優勢,如頭部中藥企業都經過了長期發展,在這個過程中積累起豐富的臨床經驗、方劑理論基礎和成熟的藥品研發機制。此外,
中藥材的復雜多樣,頭部中藥企業的技術、人才沉淀等也為藥企開展創新藥研發提供了良好基礎。然而,“求變”之路并非一帆風順,中藥企業在創新藥研發方面面臨著研發技術難度高、人才短缺、市場風險大等挑戰。
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