資訊中心

　　【制藥網 行業動態】6月16日晚間，復星醫藥與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(“梯瓦”)共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE療法TEV-56278的開發達成戰略合作。

 

　　據悉，TEV-56278是一種抗PD1-IL2 ATTENUKINE療法，其依托梯瓦自主研發的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應癥實現高效低毒的治療效果。目前，該藥物正處于I期臨床試驗階段，開發適應癥涵蓋黑色素瘤等多種癌癥。
 

　　根據協議，為加速臨床數據開發，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國以及特定東南亞國家和地區的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。此次戰略合作將為TEV-56278全球化開發注入強大動力，雙方將共享臨床開發數據，加速這一創新療法的研發進展，也將進一步夯實復星醫藥在腫瘤免疫治療領域的布局。
 

　　公開資料顯示，復星醫藥是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
 

　　據復星醫藥2024年年報披露，公司實現營業收入410.67億元，其中創新藥及高值器械表現亮眼。抗腫瘤核心產品收入同比增長5.84%至80.85億元，心血管產品收入增長14%至19.12億元，核心品種漢斯狀、奕凱達等持續放量。
 

　　近年來，在腫瘤免疫治療領域，復星醫藥除了引進產品以外，還積極推動自研藥品走出海外。今年6月份，其子公司復宏漢霖自主研發的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®)，分別獲得新加坡衛生科學局(HSA)和馬來西亞國家藥品監管局(NPRA)批準，用于治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)，商品名為Zerpidio®。據了解，此次獲批是繼印度尼西亞、柬埔寨、泰國獲批后，該產品在東南亞市場的又一重要拓展。H藥在東南亞的商業化由印度尼西亞制藥公司PT Kalbe Farma Tbk.子公司KGbio負責，該公司被授予H藥在東盟十國的部分適應癥及療法的獨家開發和商業化權利。
 

　　除東南亞市場外，H藥的全球化布局也正加速向多區域縱深推進。截至目前，H藥已在中國獲批用于治療sqNSCLC、ES-SCLC、食管鱗狀細胞癌(ESCC)和非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)。2025年2月，H藥獲歐盟批準用于一線治療ES-SCLC，成為歐盟頭個獲批該適應癥的抗PD-1單抗，實現了國產創新藥在歐美主流生物藥市場的關鍵突破。目前，公司正在美國開展一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗用于ES-SCLC的頭對頭橋接試驗，以支持其美國上市申報。此外，H藥治療SCLC已獲美國食品和藥品監督管理局(FDA)、歐盟委員會(EC)、瑞士藥品監督管理局(Swissmedic)授予孤兒藥資格，并獲韓國食品藥品安全部(MFDS)授予用于ES-SCLC孤兒藥資格。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。