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　　【制藥網 行業動態】6月3日消息，翰森制藥高開近4%，截至9:36分，該股漲3.85%，報27港元，成交額190.83萬港元。
 

　　消息面上， 翰森制藥宣布與Regeneron(再生元)達成許可協議，授予其開發、生產及商業化HS-20094的全球獨占權(不含中國內地、香港及澳門)。根據協議，翰森制藥將獲得8,000萬美元首付款，以及最高19.3億美元里程碑付款和雙位數百分比的特許權使用費。此次合作旨在加速HS-20094的全球研發與商業化進程。
 

　　資料顯示，HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項II期試驗，具有積極的療效和安全性數據，目前正在中國進行III期臨床試驗。董事會認為訂立該許可協議符合公司及其股東的整體最佳利益。公司亦將借此機會最大限度地發揮集團技術平臺的科學及商業價值。
 

　　回顧2020 - 2024年，隨著國內創新藥企業研發投入的加大和研發實力的提升，BD交易頻頻，總金額也從92億提高到523億美元，首付款從6億提升到41億美元。2025年初以來，國內創新藥出海交易金額已達455億美元，首付款22億美元。在剛剛過去的2025年5月，創新藥行業依舊頻現BD交易，涉及三生制藥、石藥等藥企。
 

　　其中，石藥集團5月30日表示，公司正與若干獨立第三方就三項潛在授權交易進行磋商，涉及表皮生長因子受體抗體藥物偶聯物(EGFR-ADC)及基于自有技術平臺開發的其他藥品的開發、生產及商業化權益。根據公告，每項交易可能支付給石藥集團的首付款、開發及商業化里程碑付款合計最高約50億美元(約合人民幣360億元)，其中一項交易已進入后期階段，預計將于2025年6月完成。公告稱，三項潛在交易均圍繞產品授權及技術平臺合作展開，但具體交易對手方尚未披露。石藥集團強調，截至公告日，潛在交易的最終條款尚未確定，也未簽署具法律約束力的協議，交易仍存在不確定性。市場普遍推測，處于交易后期階段的核心產品為石藥集團的EGFR-ADC藥物SYS6010。2025年5月，SYS6010獲美國FDA第三項快速通道資格，覆蓋非鱗狀NSCLC、鱗狀NSCLC及EGFR突變耐藥三大適應癥。
 

　　三生制藥 5月20日宣布，將其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球(不包括中國內地)的獨家開發、生產、商業化權利授予全球藥企頭部輝瑞。根據許可協議，輝瑞將支付12.5億美元不可退還的首付款，以及最高可達48億美元的里程碑付款和兩位數百分比的銷售分成。華西證券指出，三生制藥合計控制三生國健80.88%的股權；同時SSGJ-707的此項授權交易獲得的所有款項將按照沈陽三生70%，三生國健30%進行分配。該行預計，輝瑞將在年內支付首付款，增厚三生制藥的稅前利潤約11.75億美元；同時未來會獲得潛在里程碑付款。
 

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