【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近日,恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司宣布收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的通知,批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的HER2 ADC、1類新藥注射用瑞康曲妥珠單抗(商品名:艾維達(dá) )上市。
據(jù)了解,這是國(guó)內(nèi)頭個(gè)獲批用于HER2突變NSCLC患者的中國(guó)自主研發(fā)抗體偶聯(lián)藥物(ADC),用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
值得注意的是,恒瑞醫(yī)藥近年來(lái)在ADC領(lǐng)域正不斷加碼布局。公司建立了專有的恒瑞迅捷模塊化ADC創(chuàng)新平臺(tái)(HRMAP),研究ADC和其他生物偶聯(lián)藥物。截至目前,已將包括HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗在內(nèi)的超過(guò)10種具有恒瑞專門設(shè)計(jì)的DXh有效載荷的差異化ADC分子推進(jìn)至臨床階段。
實(shí)際上,當(dāng)前創(chuàng)新藥的“內(nèi)卷”已有目共睹,而作為有著較高準(zhǔn)入門檻的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)賽道亦是如此。
根據(jù)數(shù)據(jù)分析,全球ADC藥物市場(chǎng)規(guī)模始終保持高速增長(zhǎng),已從2018年的20億美元增長(zhǎng)至2023年的104億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為39.1%;預(yù)計(jì)到2030年全球ADC藥物市場(chǎng)規(guī)模將增長(zhǎng)至662億美元。面對(duì)龐大的市場(chǎng),國(guó)內(nèi)外藥企都在爭(zhēng)相加碼布局,據(jù)了解,除了恒瑞醫(yī)藥,近年來(lái)還有越來(lái)越多的中國(guó)公司在入局后也在ADC領(lǐng)域取得了亮眼的表現(xiàn)。
如2025年5月27日,中國(guó)生物制藥宣布,集團(tuán)已在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)公布了TQB2102「HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)」的首次人體I期臨床研究初步數(shù)據(jù)。研
2024年11月27日,科倫博泰宣布,公司核心產(chǎn)品sac-TMT獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)上市,用于治療既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)治療(其中至少1種治療針對(duì)晚期或轉(zhuǎn)移性階段)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。據(jù)介紹,sac-TMT是一款靶向TROP2的抗體偶聯(lián)藥物,也是中國(guó)頭個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新TROP2 ADC。
同日,中美華東收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,索米妥昔單抗注射液用于既往接受過(guò)1-3線系統(tǒng)性治療的葉酸受體α陽(yáng)性的鉑類耐藥卵巢癌(PROC)適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。據(jù)了解,索米妥昔單抗注射液為中美華東與ImmunoGen(目前已被AbbVie收購(gòu))合作開發(fā)的針對(duì)葉酸受體α靶點(diǎn)的ADC創(chuàng)新藥。中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(qū)的獨(dú)家臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。
11月28日,百利天恒公告,公司已收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥BL-M08D1(ADC)的藥物臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局同意本品單藥在復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤中開展臨床試驗(yàn)。
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根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,截至2024年5月,國(guó)產(chǎn)ADC新藥研發(fā)共519項(xiàng),占全球管線逾40%;進(jìn)入臨床的國(guó)產(chǎn)ADC共155項(xiàng)。業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,雖然當(dāng)下國(guó)內(nèi)藥企在ADC藥物領(lǐng)域的靶點(diǎn)布局相對(duì)集中,熱門靶點(diǎn)包括HER2、TROP2、EGFR、CLDN18.2等。但展望未來(lái),國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)通過(guò)研發(fā)提速,涉及的治療領(lǐng)域?qū)⒉粩鄶U(kuò)大,ADC成果也即將迎來(lái)爆發(fā)式增長(zhǎng)。
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