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迪哲醫藥、百濟神州等一大批藥企創新藥成果集中亮相國際舞臺

2025年05月28日 09:11:59來源：制藥網點擊量：39871

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　　如迪哲醫藥自主研發的兩款源頭創新產品DZD8586和DZD6008于2025美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，分別展示在B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小細胞肺癌(NSCLC)領域的共計3項新研究進展，體現迪哲醫藥在血液瘤與肺癌領域全球差異化競爭中的新優勢。其中，DZD8586針對既往接受過重度治療的CLL/SLL患者的一項Ⅰ/Ⅱ期臨床研究匯總分析，將在本次ASCO大會進行口頭報告。

　　據悉，截至2025年4月4日，研究共入組51例復發/難治(r/r)CLL/SLL患者接受DZD8586治療。結果顯示，在III期推薦劑量50mg下，DZD8586治療既往接受過重度治療的CLL/SLL患者展現出良好的抗腫瘤療效，且安全性可控，客觀緩解率(ORR)高達84.2%。

　　遠大醫藥重磅創新核藥產品易甘泰®釔[90Y]微球注射液多項研究成果也亮相美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)。資料顯示，易甘泰®釔[90Y]微球注射液為遠大醫藥核藥抗腫瘤診療板塊的重磅核心產品，是一款用于治療結直腸癌肝轉移選擇性內放射治療(SIRT)的產品，該產品于2022年5月份正式在中國投入應用，在全球共有50多個國家和地區有超過了15萬人次使用。

　　亞盛醫藥獲悉將在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，分別以口頭報告和壁報形式公布APG-2575(lisaftoclax)治療多種血液系統腫瘤和APG-115(alrizomadlin)治療實體瘤的臨床研究最新進展。這兩項臨床研究的新數據表明，lisaftoclax和alrizomadlin均具有潛在的抗腫瘤活性，且將支持對這兩個品種的進一步臨床開發。

　　此次lisaftoclax獲選口頭報告的研究為一項該品種聯合阿扎胞苷治療初治(TN)或既往接受過維奈克拉治療的髓系惡性腫瘤患者的Ib/II期臨床研究。此項全球多中心研究入組患者近百人，數據顯示，lisaftoclax聯合阿扎胞苷的耐受性良好并已顯示初步療效。同時，該研究頭次公布了lisaftoclax在既往維奈克拉難治的急性髓系白血病(AML)患者及骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的臨床數據，呈現明顯的治療潛力。

　　中國生物制藥共有12項臨床研究入選大會“口頭報告”環節。其中中國生物制藥公司的“得福組合”(貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊)一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)Ⅲ期臨床研究數據頭次公布，中位無進展生存期(PFS)為10.12個月，頭對頭擊敗對比藥物。

　　百濟神州也宣布將于美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上分享23篇摘要，主要包括公司產品組合在血液和實體腫瘤治療方面獲得的新數據。兩篇摘要被選為進行快速口頭報告。這些數據也展現出公司以多種方式應對癌癥，并為全球盡可能多的患者提供創新藥物的愿景。

　　而科倫藥業公告稱，控股子公司科倫博泰將在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布六項創新藥物研究成果，包括其抗人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊)、抗程序性細胞死亡配體1(PD-L1)單克隆抗體塔戈利單抗(tagitanlimab)(科泰萊)以及轉染過程中重排(RET)抑制劑KL590586(A400/EP0031)的相關數據。

　　業內表示，中國創新藥成果在 2025 年 ASCO 年會上的集中亮相，是中國藥企多年來在創新研發領域持續投入、深耕細作的成果體現。這不僅意味著中國創新藥正快速走向國際前列，更為全球腫瘤患者帶來了新的治療希望與曙光。未來，隨著中國創新藥產業的不斷發展，必將在國際舞臺上書寫更多輝煌篇章，為全球醫療健康事業做出更大貢獻。

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