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　　【制藥網 行業動態】在現代社會，隨著生活方式的改變和老齡化進程的加速，心血管疾病對人類健康造成威脅。高甘油三酯血癥作為心血管疾病的重要危險因素之一，其治療藥物的研發與競爭也日益激烈。二十碳五烯酸乙酯軟膠囊，一款在降脂領域嶄露頭角的藥物，正引發一場激烈的仿制藥爭奪戰。?
 

　　二十碳五烯酸乙酯軟膠囊主要成分為提取自魚油的高純度二十碳五烯酸乙酯。與已在國內獲批的 ω-3 脂肪酸乙酯 90 軟膠囊(含 EPA、DHA)不同，它只含有 96% 以上高純度的 EPA。這一獨特成分使其具備出色的功效，可減少肝臟極低密度脂蛋白甘油三酯(VLDL-TG)的合成和分泌，并增強 TG 從循環 VLDL 顆粒中的清除。研究表明，服用后它不升高 LDL-C，不影響他汀類藥物等降 LDL-C 效果，在降 TG、抗炎、抗栓等心血管保護作用上更加安全有效。目前，該藥物已在國內獲批用于輔助飲食降低重度高甘油三酯患者的甘油三酯水平，還可用于輔助他汀類藥物降低高甘油三酯患者的心血管事件等風險。?
 

　　數據顯示，高甘油三酯(TG)水平和 ASCVD、急性胰腺炎等的發生密切相關。在他汀類藥物、膽固醇吸收抑制劑藥物等的普遍治療下，患者 LDL-C 水平達標后，仍存在較高的心血管事件風險。因此，對于 TG 的控制逐漸被引入治療，以降低心血管疾病剩余風險。國內一項臨床研究顯示，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊聯合他汀類藥物能降低 TG 65%；全球研究顯示，該藥物聯合他汀類治療高甘油三酯高水平的 ASCVD 高危患者時，可降低主要心血管不良事件風險 25%。鑒于此，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊已受到國內外多項指南的一致推薦，市場潛力巨大。?
 

　　二十碳五烯酸乙酯軟膠囊最早在 2012 年獲得美國 FDA 批準，由 Amarin 銷售，商品名為 Vascepa。隨后，在 2021 年獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準，2022 年在香港獲批，直至 2023 年 5 月終于獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于高甘油三酯血癥適應癥。在國內，2023 年 2 月，四川國為制藥的首仿藥成功獲批上市，打破了原研藥的壟斷局面。此外，眾多藥企紛紛瞄準這一市場，加入仿制藥的申報大軍。?
 

　　據 CDE 網站消息，截至 2025 年 5 月 21 日，安徽威爾曼制藥有限公司的二十碳五烯酸乙酯軟膠囊仿制上市申請被受理，這已經是該藥物自 2023 年首仿獲批后的第 16 家遞交仿制上市申請的企業。其中不乏揚子江、科倫藥業、齊魯制藥、成都盛迪醫藥(恒瑞子公司)、浙江誠意藥業、山東新華制藥、人福普克藥業等國內制藥企業。這些藥企實力雄厚，研發能力強，在仿制藥領域具有豐富的經驗。它們的紛紛入局，使得二十碳五烯酸乙酯軟膠囊仿制藥市場的競爭態勢日趨激烈。
 

　　這場仿制藥爭奪戰中，各藥企面臨著諸多挑戰。從技術層面來看，EPA 和 DHA 均為不飽和脂肪酸，且分子結構及沸點極為接近，難以分開，難以純化得到單一成分，具備較高的技術壁壘。二十碳五烯酸乙酯(EPA 乙酯)原料藥需要攻克高純度藥用魚油的關鍵技術，還要掌握魚油分離技術。生產純度≥98% 的 EPA-EE 和純度≥95% 的 DHA-EE，還需要考慮其中的很多雜質問題。目前全球范圍內能以合理的成本大規模供應 97% 以上純度二十碳五烯酸乙酯原料的企業極少，市場一定程度上由 Vascepa 原研藥廠商美國 Amarin 壟斷。國內企業中，僅有四川國為和山東新華取得了突破，其 ω-3 類藥物多項關鍵技術標準已超過了美國和歐洲藥典的標準。此外，還有 3 家進口的二十碳五烯酸乙酯(EPA 乙酯)原料藥在 CDE 備案。但總體而言，國內二十碳五烯酸乙酯(EPA 乙酯)軟膠囊在原料藥供應上仍存在一定制約。?
 

　　從市場競爭角度來看，盡管市場潛力巨大，但隨著眾多仿制藥的陸續獲批，市場競爭將異常激烈。原研藥在品牌知名度和市場推廣方面具有先發優勢，而首仿藥在價格和市場準入方面可能具有一定競爭力。后續獲批的仿制藥企業則需要在產品質量、價格、銷售渠道等方面下足功夫，才能在市場中分得一杯羹。
 

　　未來，隨著越來越多的仿制藥企業加入競爭，二十碳五烯酸乙酯軟膠囊的市場可及性將大幅提升，更多的高甘油三酯血癥患者將能夠獲得有效治療。而對于藥企而言，這場爭奪戰既是挑戰，也是機遇。只有不斷提升自身研發實力，優化生產工藝，降低成本，加強市場推廣，才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。?
 

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