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    恒瑞醫(yī)藥一季報(bào)亮點(diǎn):BD授權(quán)交易為業(yè)績(jī)貢獻(xiàn)新的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn)

    2025年04月25日 15:14:37來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:41874

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      【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】上市藥企2025年一季報(bào)正陸續(xù)發(fā)布。4月24日晚間,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,報(bào)告期內(nèi)公司業(yè)績(jī)繼續(xù)穩(wěn)健增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入72.06億元,同比增長(zhǎng)20.14%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)18.74億元,同比增長(zhǎng)36.90%。
     
      據(jù)悉,報(bào)告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥將IDEAYA Biosciences海外許可的7500萬(wàn)美元首付款確定為收入,推動(dòng)利潤(rùn)進(jìn)一步增長(zhǎng)。
     
      值得一提的是,BD授權(quán)交易的收入款項(xiàng)已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績(jī)的增長(zhǎng)引擎之一,為公司貢獻(xiàn)了新的利潤(rùn)增長(zhǎng)點(diǎn),也為公司的研發(fā)和運(yùn)營(yíng)提供支撐。
     
      2025年以來(lái),恒瑞醫(yī)藥共實(shí)現(xiàn)兩個(gè)BD授權(quán)交易。其中在3月份,恒瑞醫(yī)藥宣布,將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利有償許可給默沙東,首付款2億美元,交易金額累計(jì)可達(dá)19.7億美元。
     
      到了4月份,恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國(guó)大陸地區(qū)(不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益授予德國(guó)默克集團(tuán)。此前,雙方還曾就恒瑞醫(yī)藥的PARP1抑制劑HRS-1167達(dá)成合作。
     
      據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計(jì),截至目前,恒瑞醫(yī)藥已實(shí)現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)合作,其中近三年對(duì)外授權(quán)9筆。
     
      對(duì)外授權(quán)的背后,可見(jiàn)公司創(chuàng)新藥研發(fā)的實(shí)力。近年來(lái),公司在新藥研發(fā)上加大投入。2025年一季度,公司研發(fā)費(fèi)用達(dá)15.33億元。在持續(xù)高強(qiáng)度研發(fā)投入的驅(qū)動(dòng)下,公司創(chuàng)新成果持續(xù)獲批,在研管線快速推進(jìn),創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化。
     
      截至目前,公司已在國(guó)內(nèi)獲批上市19款新分子實(shí)體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥),90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā),約400項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展。未來(lái)三年,預(yù)計(jì)獲批上市47項(xiàng)創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現(xiàn)。
     
      2025年以來(lái),公司累計(jì)已有6項(xiàng)創(chuàng)新成果獲批。其自主研發(fā)的全球頭個(gè)超長(zhǎng)效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名:艾心安®)上市。該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領(lǐng)域上市的頭個(gè)1類創(chuàng)新藥。1類創(chuàng)新藥、中國(guó)頭個(gè)自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名:艾速達(dá)®)上市,先后獲批用于活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎、中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、中重度特應(yīng)性皮炎。此外,1類創(chuàng)新藥、中國(guó)頭個(gè)自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動(dòng)劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名:艾蘇特®)獲批用于治療術(shù)后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國(guó)自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名:安達(dá)靜®)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎成人患者。
     
      創(chuàng)新藥臨床進(jìn)展方面,2025年一季度,恒瑞醫(yī)藥累計(jì)取得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書28個(gè)(按品種適應(yīng)癥計(jì))。其中在腫瘤領(lǐng)域,其HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌新適應(yīng)癥被納入突破性療法認(rèn)定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種,充分體現(xiàn)了該藥物在多個(gè)瘤種治療領(lǐng)域的臨床潛力;另外,達(dá)爾西利HR陽(yáng)性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn),研究顯示積極結(jié)果。降糖減重領(lǐng)域也是恒瑞醫(yī)藥布局的領(lǐng)域,其新型GLP-1和GIP雙重受體激動(dòng)劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結(jié)果。
     
      截至4月24日收盤,恒瑞醫(yī)藥報(bào)收于51.13元,上漲0.08%,換手率0.53%,成交量33.61萬(wàn)手,成交額17.21億元。
     
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