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眼科藥物研發不斷推進，國內患者正迎來越來越多治療選擇

2025年04月03日 16:32:12來源：制藥網點擊量：40377

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　　【制藥網行業動態】眼科用藥主要是指用于治療青光眼、白內障、角膜病與沙眼病、近視等眼科疾病或改善視疲勞的藥物。近年來，隨著人口老齡化趨勢的加劇，以及電腦、以及手機等電子產品的普及，眼科相關疾病的發病率持續上升，患者數量也在不斷增加。

　　面對持續增長的需求，眼科藥物市場開始快速擴大。數據顯示，2012-2022年我國眼科用藥市場規模已從117.2億元增長至213.2億元，CAGR為6.87%。值得注意的是，當下聚焦國內百億眼科用藥市場，藥企戰略布局已開始加速推進。

　　3月31日，中國國家藥監局(NMPA)公示，參天公司(Santen)以注冊分類5.1類申報的他氟噻嗎滴眼液上市申請已獲得批準。據介紹，這是一款不含防腐劑的固定劑量復方滴眼液，獲批適應癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓，用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯合治療，以及對使用無防腐劑滴眼液可能獲益的患者。

　　青光眼是全球范圍內不可逆性失明的主要原因，可導致視神經損傷和視野喪失。目前，尚無治愈青光眼的方法，降低升高的眼壓是唯一經過證實可有效延緩或預防疾病進展的方法。此次，他氟噻嗎滴眼液獲批，就將為中國的青光眼患者提供新的治療選擇。

　　3月21日，聯邦制藥公告，全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司申報的聚乙烯醇滴眼液【規格：1.4%(0.4ml:5.6mg)】通過國家藥品監督管理局上市審批，藥品批準文號：國藥準字H20253649。

　　聚乙烯醇滴眼液是一款人工淚液替代產品，可有效保護角膜角質層，預防或治療眼部干澀、異物感、眼疲勞等刺激癥狀或改善眼部干燥癥狀，屬乙類OTC眼科外用藥。此次獲批的聚乙烯醇滴眼液為單劑量包裝，不含防腐劑，無交叉感染，攜帶方便。其治療和緩解干眼癥效果明顯，具有良好的生物兼容性及保濕時效性。

　　3月17日，莎普愛思發布公告，近日收到國家藥監局核準簽發的他氟前列素滴眼液《藥品注冊證書》。他氟前列素滴眼液用于降低開角型青光眼和高眼壓癥患者升高的眼壓。公司本次獲得證書，將豐富產品品類，優化產品布局。截至目前，公司針對該藥品的累計研發投入約為646.10萬元。

　　總的來說，隨著眼科藥物研發的不斷推進，越來越多眼用凝膠、注射劑、口服常釋劑型和植入劑等產品將相繼上市，為國內患者帶來更多治療選擇。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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