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　　【制藥網 行業動態】今年3月底4月初，醫藥行業獲機構密集調研。其中百利天恒更是迎來200多家機構調研；心脈醫療、邁威生物等也獲得百余家機構調研。此外特寶生物、歐林生物、海爾生物、海正藥業、魯抗醫藥等多藥企也均迎來機構調研。
 

　　據悉，百利天恒近日獲得209家機構調研，重點機構包括天弘基金、中歐基金、富國基金、紅杉資本、華夏基金、交銀施羅德、泉果基金等。
 

　　在機構調研中，百利天恒披露了多個創新藥的研發進展。其中，BL-B01D1進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC，目前公司就BL-B01D1在中國和美國已開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗，其中，于美國正在開展治療非小細胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗，以及于中國正在開展9項(其中5項適應癥被納入突破性治療品種名單)用于不同癌癥治療的III期臨床試驗，其中聯合奧希替尼用于一線EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期臨床試驗已完成頭例受試者入組。此外，BL-B01D1已開展與PD-(L)1療法聯用于一線治療9種癌癥適應癥(小細胞肺癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌、頭頸鱗癌、食管癌、胃癌、結直腸癌、乳腺癌及尿路上皮癌)的8個II期臨床試驗。
 

　　此外，百利天恒的BL-M11D1正在國內進行Ib期臨床試驗，并在2024年獲得FDA的IND許可，在美國同步進行I期臨床試驗。該藥物與BL-B01D1出自同一技術平臺、與BL-B01D1共享同一“連接子+毒素”平臺的靶向CD33的ADC藥物。BL-M07D1正在國內外開展11項臨床試驗，其中2個III期、3個II期、3個I/II期及3個I期臨床試驗，覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術后輔助和HER2陽性乳腺癌新輔助治療，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤和婦科腫瘤等多項適應癥；在美國，公司正在同步就BL-M07D1推進用于治療實體瘤的臨床試驗。
 

　　心脈醫療近日接受132家機構調研，機構類型為保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司、陽光私募機構。
 

　　在機構調研中，心脈醫療表示，公司目前已有14款自研及代理產品已上市獲批，包括Reewarm PTX藥物球囊擴張導管、ReeAmber外周球囊擴張導管、Reewarm外周球囊擴張導管、Ryflumen外周高壓球囊擴張導管、HawkNest帶纖維毛栓塞彈簧圈、Veryan BM3D外周支架系統、Vflower靜脈支架系統、SeaDragon外周球囊擴張導管、Vewatch腔靜脈濾器、VeinPro靜脈腔內射頻閉合系統等。公司在外周血管類業務在研管線豐富，報告期內的研發投入占比約為71.2%。根據公司2024年年度報告披露，外周及其他類產品的營業收入為2.98億元人民幣，占總營收的24.8%。
 

　　邁威生物近日也接待中郵證券、中銀基金、中信證券、中信建投、中泰證券等105家機構調研。在機構調研中，邁威生物表示，公司與英矽智能，一家由生成式人工智能驅動的生物醫藥科技公司達成戰略合作，基于雙方各自在ADC研發和人工智能(AI)領域的技術優勢，以AI賦能ADC創新藥研發。本次合作主要賦能公司三個方向的發展：1、在ADC新型毒素的開發方面,利用AI技術提升開發效率；2、在早期靶點發現和評估方面，采用多組學分析及AI技術手段，從適應癥出發，挖掘新的ADC靶點，覆蓋當前ADC靶點未能覆蓋的適應癥和患者人群；3、賦能早期大分子的成藥性和改造,克服藥效、提高耐藥,目前市場已有公司在這個方向獲得應用成果。
 

　　在機構調研中，邁威生物還披露了AACR 2025公司公布的6項研究成果以及新管線的情況以及后續推進臨床的時間節點和開發計劃等。
 

　　此外，根據梳理，特寶生物近日接待了93家機構調研，歐林生物近日接待了80家機構調研，海爾生物近日接受了66家機構調研，海正藥業近日接待了33家機構調研，魯抗醫藥近日接待了8家機構調研。
 

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