【制藥網 行業動態】近年來,隨著國內人口老齡化加劇和生活方式變化,眼部疾病發病率開始持續上升,與此同時,眼科藥物的研發和市場需求也在不斷增長。據公開數據顯示,中國眼科醫療服務市場的行業規模,已從2015年的507.1億元增長至2020年的1125.7億元。
目前,聚焦于千億規模的眼科治療市場,眾多藥企都在加速布局。近期,就已有多家國內藥企在眼藥開發上迎來新進展。
3月25日,深圳歐科健生物醫藥有限公司核心產品OCUL101的I/II期臨床試驗啟動會在上海召開。據了解,OCUL101是國內頭一個開展大分子藥物或抗體藥物臨床試驗的新藥。此次臨床研究將評估OCUL101在新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)和繼發于年齡相關性黃斑變性的地圖樣萎縮(GA)患者隨著劑量遞增檢測藥物的安全性、耐受性和初步療效。
公開資料顯示,歐科健是一家專注于眼底常見疾病大分子創新藥物研發的新興企業,公司擁有多款在研產品,其中核心產品OCUL101表現亮眼。自公司成立以來僅用兩年時間就完成中美雙報,并于2024年11月19日和2025年1月9日相繼獲得FDA、CDE的臨床許可,成為全球頭一款雙靶點三效創新抗體 (獨特性地針對新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)和地圖樣萎縮(GA)三種適應癥)。
3月15日消息,國家藥品監督管理局(NMPA)公示,廣州潤爾眼科研發的鹽酸依匹斯汀滴眼液(3類仿制藥)獲批上市,成為國內首仿。
據了解,鹽酸依匹斯汀滴眼液主要用于治療過敏性結膜炎。過敏性結膜炎是結膜對過敏原刺激產生超敏反應所引起的一類疾病,包括非增殖性過敏性結膜炎(季節性過敏性結膜炎和常年性過敏性結膜炎)和增殖性過敏性結膜炎(春季角結膜炎、巨乳頭性結膜炎和特應性角結膜炎)。
3月6日,神州細胞發布公告稱,公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意公司自主研發的產品SCTT11注射液開展甲狀腺眼病適應癥的臨床試驗。
公告顯示,甲狀腺眼病是與甲狀腺疾病密切相關的一種器官特異自身免疫性疾病。目前,臨床上對于甲狀腺眼病患者仍存在較大的未滿足醫療需求,亟待研發新的治療藥物。
總的來說,隨著生物技術的進步,以及藥企的在創新研發上的不斷投入,眼科疾病的治療正在不斷迎來成果與突破。未來,隨著研發成果的不斷涌現,將為全球眼病患者提供更多新的治療希望。
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