【制藥網 企業(yè)新聞】近日,和譽藥業(yè)發(fā)布了2024年財報。財報顯示,公司全年收入達5.04億元,同比暴漲2544%,凈利潤達2830萬元。公司目前現金儲備充沛,截至2024年12月31日,現金及銀行結余19.6億元。
2024年是和譽藥業(yè)頭次實現年度盈利,過去三年,公司已累計虧損超10億元。此次盈利,業(yè)內認為主要與提高業(yè)務營運效率改善了成本控制,以及出售了多款新藥商業(yè)化權利有關。其中,與默克公司的首付款項7000萬美元(人民幣4.97億元),對收入作出了重大貢獻。
據了解,2023年12月初,和譽藥業(yè)與默克(Merck)達成Pimicotinib大中華區(qū)授權協議,首付款達到7000萬美元(約5億人民幣)。2024年2月,和譽醫(yī)藥宣布已收到首付款。
值得一提的是,如果默克行使全球商業(yè)化選擇權,和譽還將獲得額外的行權費;加上研發(fā)里程碑付款及銷售里程碑付款,以上潛在的付款總額可能高達6.055億美元,除此之外默克還將向和譽醫(yī)藥支付兩位數百分比的銷售提成。
此外,與艾力斯就EGFR抑制劑ABK3376達成合作,獲得里程碑付款,也在2023年和2024年為和譽貢獻了收入。據了解,2024年9月,該藥已獲得國家藥監(jiān)局批準進行頭次人體I期臨床試驗,用于治療非小細胞肺癌。
分析人士認為,和譽藥業(yè)通過“自主研發(fā)+全球授權”的模式,在推進保障管線,和降低商業(yè)風險的同時,獲得了充裕的資金儲備。未來,隨著現有研發(fā)管線的持續(xù)推進,其或還將得到更多市場關注。
和譽醫(yī)藥是一家創(chuàng)新藥研發(fā)公司,專注于腫瘤新藥研發(fā),致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物。近年來,其在研發(fā)上一直在加大投入,據財報顯示,公司報告期內確認研發(fā)投入為4.51億元,與上年研發(fā)費用的差額控制在5%以內。
目前,在持續(xù)多年的高研發(fā)投入下,和譽藥業(yè)有多款優(yōu)質管線已處于早期臨床和臨床前階段。根據2024年業(yè)績預告,產品管線里共有19種候選藥物,臨床階段有12種,臨床前階段有7種。其中,CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)、FGFR4抑制劑Irpagratinib(ABSK011)、口服PD-L1抑制劑ABSK043和小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061將成為驅動估值的關鍵引擎。
未來,若能不斷推進管線項目,同時發(fā)力BD,和譽藥業(yè)的收入預計還將可持續(xù)性的增長。但要想如愿也并不容易,其得先解決面臨多重挑戰(zhàn),包括臨床推進風險,同類競爭壓力等。
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