精品久热,伊人毛片,成人无码AV片

7.7億美元！武田加碼布局小分子藥物

2025年02月27日 09:20:49來源：制藥網點擊量：42193

下載制藥通APP
隨時訂閱專業資訊

　　【制藥網企業新聞】近年來，雖然抗體、基因療法、細胞療法等新興藥物模式這正在日漸興起，但小分子藥物由于相對生物制劑來說，在生產制造、運輸、患者依從性、可用靶點范圍、免疫原性等方面仍具有明顯優勢，依舊是不少藥企藥物開發的主力。

　　2月26日，BridGene Biosciences公司宣布與武田(Takeda)達成戰略合作與許可協議。BridGene是一家專注于發現和開發創新小分子藥物的生物技術公司，致力于攻克傳統上意義上不可成藥的靶點，為疾病治療開辟新路徑。

　　根據合作條款，BridGene將利用其化學蛋白組學平臺IMTAC發現針對免疫學和神經學領域的挑戰性靶點的新型小分子候選藥物。雙方將共同推進這些項目，從初始篩選到早期先導化合物開發。武田將享有對本次合作中所發現的所有潛在產品的獨家開發和商業化權利。

　　此次合作，BridGene將獲得4600萬美元的預付款和潛在的臨床前里程碑付款，并有望在整個合作期限內通過臨床和商業里程碑獲得總額約7.7億美元的款項。

　　據了解，其實近年來武田在小分子藥物領域有不少大動作。在2024年，其就與致力于治療癌癥的藥物研發公司Kumquat達成過一項金額高達94億元的抗腫瘤小分子合作。

　　具體來看，2024年4月16日，武田制藥宣布和Kumquat Biosciences(下稱Kumquat)簽署一項腫瘤藥物獨家授權協議，共同開發新型免疫腫瘤學(I/O)小分子抑制劑，并將其作為單藥和/或聯合療法進行商業化。

　　協議顯示，Kumquat將獲得高達1.3億美元的近期付款，如果在協議期限內實現了所有未來的臨床、監管和商業里程碑，則可能獲得超過12億美元的付款。此外，還將從該許可產生的任何商業產品的潛在凈銷售額中獲得分級版稅。

　　值得一提的是，目前在持續大手筆投入下，武田在該領域已開始迎來收獲。2024年2月，武田宣布，美國FDA批準Eohilia(布地奈德口服混懸液)上市，治療11歲以上嗜酸性粒細胞性食管炎(EoE)患者。據悉，這是FDA批準治療EoE的頭款口服療法。

　　業內認為，武田持續大手筆押注小分子藥物，或與小分子創新藥市場規模不斷擴容所致。近些年，全球小分子創新藥物市場規模持續穩步增長，2018-2023年期間復合年增長率為4.4%，預計全球小分子創新藥物市場規模于2025年將超過7000億美元。

　　未來，小分子藥物仍將是藥企新藥開發的主力，而除了武田預計還有大批藥企將加碼布局。受此影響，越來越多小分子藥物也將在一系列疾病的治療中發揮出重要作用。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

版權與免責聲明：凡本網注明“來源：制藥網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-制藥網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：制藥網http://www.paihuo.cc”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
本網轉載并注明自其它來源（非制藥網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。