資訊中心

　　【制藥網 行業動態】根據數據統計，2024年12月，超70家醫藥生物行業上市公司接受機構調研。其中，萬東醫療接受機構調研114家次；益方生物、老百姓接受機構調研頻次分別為110家次、77家次；東北制藥、吉貝爾、新里程接受機構調研均在60家次以上。
 

　　其中萬東醫療在2024年12月31日披露的投資者關系活動記錄表顯示，公司AI應用、海外市場布局、業績增長等情況受機構關注。
 

　　對此，萬東醫療表示，公司深耕人工智能技術，打造“AI 慢病管理智慧 128 層 CT平臺”，一次 CT 掃描多份報告解決“共病多”困境，即一次掃描可出具多份查檢報告，可針對肺結節、骨質疏松、冠心病等多項疾病進行精準診斷，提升醫院效率，實現大通量檢查的同時，也避免了因頻繁就醫給患者帶來的不便，普惠醫患，助力推進慢性病的管理。
 

　　萬東醫療表示，2024年前三季度公司海外收入同比增幅超過 90%，目前已經在烏茲別克斯坦建立了外銷頭一個本地服務中心，其他區域也在加大人員招募和市場開拓，以及增加產品的 CE 注冊，擴大外銷產品品類。公司 2024 年前三季度收入同比增長 18%，按產品線劃分，增幅大的是 MR 和 CT，國內市場中以民營醫院的增幅大，國外市場繼續保持高增速。
 

　　在機構調研中，益方生物的研發進展等情況備受機構關注。對此，益方生物表示，公司的D-2570 針對銀屑病的 II 期臨床試驗于 2023 年 12月啟動，一共招募 161 名銀屑病患者入組。在療效方面，此次針對銀屑病的 II 期臨床試驗取得了積極的臨床試驗結果。公司的格索雷塞片(商品名稱：安方寧®)已于 2024 年11 月獲得國家藥品監督管理局批準上市，適用于治療至少接受過一種系統性治療的 KRAS G12C 突變型的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。D-0502 是公司自主研發的一款口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)，國內目前正在開展二線治療的注冊臨床 III期試驗，同時，D-0502 正在中國和美國同步開展國際多中心臨床試驗。D-0120 是公司自主研發的一款尿酸鹽轉運體 1(URAT1)抑制劑，目前正在中國進行一項多中心、隨機、平行對照 IIb 期臨床試驗。
 

　　對于老百姓，“聚焦+下沉”戰略實施情況、數智化優勢在業績提升上的效果、多元化探索等備受機構關注。其中老百姓表示，公司數智化項目已卓有成效。例如:在運營方面，公司迭代升級智能薦藥系統，該程序通過建立一套藥品知識庫，幫助一線員工快速查找、科學薦藥，提升服務專業度。在采購方面，公司已構建行業數智化供應鏈系統，為公司選品談判、日常業績跟蹤、供應鏈深度合作以及自有品牌開發等賦能。在物流方面，2024年第三季度公司存貨周轉天數下降5天，總庫存金額比年初下降4.1億元。在營銷方面，公司利用數智化工具，Q3促銷毛利ROI(投資回報率)為1.49，同比提升6.1%。
 

　　東北制藥方面，機構比較關注的話題是收購鼎成肽源事項。東北制藥表示，此次收購，對于公司而言，意味著拿到了進入特異性細胞免疫治療領域的“直通門票”，獲得從早期研發到即將進入臨床Ⅰ期的產品管線，同時可以獲得特異性細胞免疫治療領域的核心技術和成熟的研發團隊，推動公司快速進入細胞治療領域。細胞治療是未來腫瘤綜合治療的重要組成部分，包括CAR-T、TCR-T、TIL和NK在內的細胞療法，將在未來10年的腫瘤治療中發揮重大作用。盡管目前鼎成肽源的產品管線仍處于臨床前研發和臨床申報階段，尚未實現盈利，但其強大的研發能力和潛在的市場前景，讓公司對其未來發展充滿信心。
 

　　此外，吉貝爾在機構調研中介紹了新型抗抑郁新藥JJH201501等相關情況。公司表示，目前，抗抑郁新藥 JJH201501 正在開展 III 期臨床試驗，正有序推進受試者入組工作。按照公司目前的計劃，2025 年 3 月底前完成全部受試者的入組工作，入組完成后開展隨訪觀察、4數據整理等，2025 年底前完成Ⅲ期臨床研究和新藥上市申請。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。