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這些超過5億美元的創新藥授權合作交易中，不乏來自中國的在研管線

2024年11月28日 15:17:57來源：制藥網點擊量：39815

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　　【制藥網行業動態】根據數據統計，今年10月全球共發生近30起創新藥授權合作事件，其中，有12項新藥授權合作交易額超過5億美元。值得一提的是，這些合作項目中不乏來自我國的在研管線，涉及銳格醫藥、石藥集團、百裕制藥、恩沐生物等多家創新藥企業。

　　如10月29日，葛蘭素史克公司(GSK)宣布，和中國Biotech企業恩沐生物達成一項管線合作協議，GSK將收購恩沐生物自主研發的的一款CD20/CD19/CD3三抗(研發代碼：CMG1A46)。根據協議，葛蘭素史克將向恩沐生物支付3億美元的預付款，恩沐生物還將有資格獲得5.5億美元的后續開發和商業化里程碑付款。

　　資料顯示，恩沐生物是一家處于全球臨床研發階段的中國生物科技新銳，自成立以來，恩沐生物深耕雙抗和三抗領域，成功開發了多個獨立知識產權的多功能抗體工程平臺，并基于平臺構建了豐富的產品管線，針對惡性血液腫瘤、惡性實體瘤和自身免疫疾病等多個疾病領域。此次出售給GSK的這款代號為CMG1A46的三抗，是由恩沐生物自主開發的一種同時靶向CD3、CD19和CD20的T細胞介導抗體，能有效的清除B細胞，用于治療多種耐藥和復發的B細胞血液腫瘤。

　　10月16日，百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨家許可協議。根據協議，百裕制藥將收到7000萬美元首付款，以及可達11億美元的開發、注冊及商業化等各類里程碑付款和相應特許使用費。諾華將獲得該款小分子創新藥的全球獨家開發及商業化權利。

　　資料顯示，百裕制藥是一家專注于創新藥研發、集研產銷為一體的醫藥企業。新藥研發方面，百裕制藥現有圍繞腫瘤、DNA損傷炎性免疫等領域的多個在研管線。其中，百裕制藥的BY1921是一種靶向PARP7的口服小分子抑制劑，已獲中國國家藥監局(NMPA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)批準進行臨床試驗。

　　10月7日，阿斯利康宣布與石藥集團簽訂獨家許可協議，推進早期新型小分子脂蛋白(a)干擾劑(簡稱Lp(a)干擾劑)YS2302018的開發。根據協議，石藥集團將獲得阿斯利康的1億美元首付款，此外還有最高3.7億美元的潛在開發里程碑付款和最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據該產品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。

　　資料顯示，YS2302018由石藥集團AI驅動的小分子藥物設計平臺發現，臨床前數據顯示，YS2302018在體外及動物模型中均具有優異的藥物代謝動力學特征及更佳療效，且無嚴重的安全風險，因此有潛力成為高Lp(a)人群控制心血管風險的新療法。業內表示，石藥集團與阿斯利康的合作無疑為推動創新藥上市注入了強大動力。

　　此外，銳格醫藥與羅氏旗下基因泰克(Genentech)達成合作。基因泰克將收購銳格醫藥開發的下一代CDK抑制劑研發管線，用于治療乳腺癌。根據協議，銳格將獲得高達8.5億美元的預付款現金，并有資格獲得開發、監管和商業化里程碑付款。基因泰克將負責在研項目的臨床開發、生產和全球商業化。銳格將負責繼續管理正在進行的兩項1期臨床試驗，直至試驗結束。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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